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CRTH2-IN-1

更新时间:2024-01-22 18:18:09

CRTH2-IN-1结构式
CRTH2-IN-1结构式
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常用名 CRTH2-IN-1 英文名 CRTH2-IN-1
CAS号 926661-54-3 分子量 416.47
密度 N/A 沸点 N/A
分子式 C21H21FN2O4S 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 N/A

 CRTH2-IN-1用途


CRTH2-IN-1 (Ramatroban analog) 是一种选择性的前列腺素 D2 受体 DP2 (CRTH2) 拮抗剂,在人类 DP2 结合试验中 IC50 为 6 nM。

 CRTH2-IN-1名称

中文名 CRTH2-IN-1
英文名 CRTH2-IN-1

 CRTH2-IN-1生物活性

描述 CRTH2-IN-1 (Ramatroban analog) 是一种选择性的前列腺素 D2 受体 DP2 (CRTH2) 拮抗剂,在人类 DP2 结合试验中 IC50 为 6 nM。
相关类别
靶点

CYP 2C9:5 μM (IC50)

CYP3A4:7 μM (IC50)

体外研究 CRTH2-IN-1(Ramatroban类似物,化合物5)是一种新型前列腺素D2受体DP2(CRTH2)拮抗剂,在人全血嗜酸性粒细胞形态改变测定(hESC)中IC50为7nM。 CRTH2-IN-1(Ramatroban类似物)是前列腺素D2受体DP2(CRTH2)的新型三环拮抗剂,其在过敏性鼻炎的鼠模型中具有功效。使用3H-PGD2和人血小板膜进行人前列腺素D1受体(hDP1)结合。使用人血小板膜和3H-SQ-29,548进行人血栓素受体(hTP)结合。使用hIP/293膜和3Hiloprost进行人前列环素受体(hIP)结合。 CRTH2-IN-1抑制hDP1结合,IC50为1μM。 CRTH2-IN-1抑制hTP和hIP结合,IC50>100μM。 CRTH2-IN-1抑制人CYP同种型CYP3A4,CYP 2C9和CYP2D6,IC50分别为7,5和>30μM[1]。
参考文献

[1]. Stearns BA, et al. Novel tricyclic antagonists of the prostaglandin D2 receptor DP2 with efficacy in a murine modelof allergic rhinitis. Bioorg Med Chem Lett. 2009 Aug 15;19(16):4647-51.

 CRTH2-IN-1物理化学性质

分子式 C21H21FN2O4S
分子量 416.47