硝呋酚酰肼结构式
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常用名 | 硝呋酚酰肼 | 英文名 | Nifuroxazide |
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CAS号 | 965-52-6 | 分子量 | 275.217 | |
密度 | 1.5±0.1 g/cm3 | 沸点 | N/A | |
分子式 | C12H9N3O5 | 熔点 | 281-283°C | |
MSDS | 美版 | 闪点 | N/A |
硝呋酚酰肼用途Nifuroxazide 是 STAT3 的有效抑制剂,且具有抗癌和抗转移活性。 |
中文名 | 硝呋酚酰肼 |
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英文名 | 4-hydroxy-N-[(E)-(5-nitrofuran-2-yl)methylideneamino]benzamide |
中文别名 | 4-羟基-2'-(5-硝基呋喃甲叉)-苯酰肼 | 硝呋齐特 |
英文别名 | 更多 |
描述 | Nifuroxazide 是 STAT3 的有效抑制剂,且具有抗癌和抗转移活性。 |
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相关类别 | |
靶点 |
STAT3 |
体外研究 | 当U266细胞与Nifuroxazide一起孵育时,观察到STAT3酪氨酸磷酸化的显着剂量依赖性降低。这种对STAT3酪氨酸磷酸化的抑制是快速的,早在治疗后1小时就发生,并且持续至少24小时。用Nifuroxazide处理U266或INA6细胞48小时导致细胞活力的剂量依赖性丧失,在两种细胞类型中EC50为约4.5μM。值得注意的是,缺乏组成型STAT3活化的MM细胞对Nifuroxazide几乎没有毒性[1]。 |
体内研究 | 与赋形剂组相比,Nifuroxazide处理可以剂量依赖性地抑制肿瘤生长和肿瘤重量,25mg/kg和50mg/kg时肿瘤体积抑制率分别为43.0%和62.1%。还显示Nifuroxazide显着抑制核Ki-67阳性细胞的增殖并诱导裂解的caspase-3阳性细胞的凋亡细胞。此外,发现用Nifuroxazide治疗可抑制A375肿瘤组织中MMP-2,MMP-9和p-Stat3的表达。此外,Nifuroxazide抑制MDSCs向肺内的浸润,这可能与抑制B16-F10黑色素瘤转移模型中肿瘤细胞的远端定植有关[2]。 |
动物实验 | 小鼠[2]当肿瘤体积约为100mm 3时,将1×107个A375细胞皮下移植的小鼠随机分成组,并且每天腹膜内注射Nifuroxazide 25mg / kg,50mg / kg或载体一次。每3天测量肿瘤大小和体重。通过尾静脉静脉内注射2×105个B16-F10细胞来植入C57Bl / 6J小鼠,以产生实验性肺转移。在第6天将它们随机分配到组,并且每天一次腹膜内注射Nifuroxazide 50mg / kg或载体。对肺表面的黑点进行计数并确认为黑素瘤转移[2]。 |
参考文献 |
密度 | 1.5±0.1 g/cm3 |
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熔点 | 281-283°C |
分子式 | C12H9N3O5 |
分子量 | 275.217 |
精确质量 | 275.054230 |
PSA | 120.65000 |
LogP | 0.59 |
外观性状 | 黄色固体 |
折射率 | 1.653 |
储存条件 | Refrigerator, Under Inert Atmosphere |
稳定性 | 常温常压下稳定 |
分子结构 | 1、 摩尔折射率:67.61 2、 摩尔体积(m3/mol):184.6 3、 等张比容(90.2K):523.5 4、 表面张力(dyne/cm):64.6 5、 极化率(10 -24cm 3):26.80 |
计算化学 | 1.疏水参数计算参考值(XlogP):无 2.氢键供体数量:2 3.氢键受体数量:6 4.可旋转化学键数量:3 5.互变异构体数量:7 6.拓扑分子极性表面积121 7.重原子数量:20 8.表面电荷:0 9.复杂度:387 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:1 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 |
更多 | 1. 性状:黄色晶体粉末 2. 密度(g/mL,25/4℃):未确定 3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定 4. 熔点(ºC):281-283°C 5. 沸点(ºC,常压):未确定 6. 沸点(ºC,5.2kPa):未确定 7. 折射率:未确定 8. 闪点(ºC):未确定 9. 比旋光度(º):未确定 10. 自燃点或引燃温度(ºC):未确定 11. 蒸气压(kPa,25ºC):未确定 12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定 13. 燃烧热(KJ/mol):未确定 14. 临界温度(ºC):未确定 15. 临界压力(KPa):未确定 16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定 17. 爆炸上限(%,V/V):未确定 18. 爆炸下限(%,V/V):未确定 19. 溶解性:未确定 |
个人防护装备 | Eyeshields;Gloves;type N95 (US);type P1 (EN143) respirator filter |
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危害码 (欧洲) | Xi |
危险品运输编码 | NONH for all modes of transport |
WGK德国 | 3 |
RTECS号 | DH2528300 |
海关编码 | 2928000090 |
~83% 硝呋酚酰肼 965-52-6 |
文献:Tavares; Penna; Amaral Bollettino Chimico Farmaceutico, 1997 , vol. 136, # 3 p. 244 - 249 |
~% 硝呋酚酰肼 965-52-6 |
文献:Bollettino Chimico Farmaceutico, , vol. 136, # 3 p. 244 - 249 |
~% 硝呋酚酰肼 965-52-6 |
文献:Bollettino Chimico Farmaceutico, , vol. 136, # 3 p. 244 - 249 |
硝呋酚酰肼上游产品 4 | |
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硝呋酚酰肼下游产品 0 |
海关编码 | 2932190090 |
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中文概述 | 2932190090 其他结构上有非稠合呋喃环化合物. 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无 最惠国关税:6.5% 普通关税:20.0% |
申报要素 | 品名, 成分含量, 用途 |
Summary | 2932190090 other compounds containing an unfused furan ring (whether or not hydrogenated) in the structure VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:none MFN tariff:6.5% General tariff:20.0% |
Determination of nitrofuran and chloramphenicol residues by high resolution mass spectrometry versus tandem quadrupole mass spectrometry.
Anal. Chim. Acta 862 , 41-52, (2015) An ultra-high performance liquid chromatography based method, coupled to high resolution mass spectrometry (UHPLC-HRMS), was developed to permit the detection and quantification of various nitrofuran ... |
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Oncogene 34(9) , 1073-82, (2015) Inappropriate expression or activation of transcription factors can drive patterns of gene expression, leading to the malignant behavior of breast cancer cells. We have found that the transcriptional ... |
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Benzoic acid, 4-hydroxy-, 2-[(1E)-(5-nitro-2-furanyl)methylene]hydrazide |
Nifuroxazide |
Ercefuryl |
Diarlidan |
Dicoferin |
EINECS 213-522-0 |
Nifuroxazid |
Nifuroxazidum |
4-Hydroxy-N'-[(E)-(5-nitro-2-furyl)methylene]benzohydrazide |
Nifuroxazida |
p-hydroxy-N'-(5-nitrofurfurylidene)benzhydrazide |
MFCD00079482 |
Nifuroxazidum [INN-Latin] |
Ercefurol |