α-Helical CRF (9-41)结构式
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常用名 | α-Helical CRF (9-41) | 英文名 | α-Helical CRF (9-41) trifluoroacetate salt |
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CAS号 | 99658-03-4 | 分子量 | 3826.36 | |
密度 | 1.5±0.1 g/cm3 | 沸点 | 717.1±60.0 °C at 760 mmHg | |
分子式 | C166H274N46O53S2 | 熔点 | N/A | |
MSDS | 美版 | 闪点 | 387.5±32.9 °C |
α-Helical CRF (9-41)用途α-螺旋促肾上腺皮质激素释放因子(9-41)是一种促肾上腺皮质素释放因子(CRF)拮抗剂。α-螺旋促肾上腺皮质激素释放因子(9-41)降低体内血浆生长激素(GH)值[1][2]。 |
中文名 | 肾上腺皮质素释放因子拮抗剂 |
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英文名 | Corticotropin Releasing Factor Antagonist |
英文别名 | 更多 |
描述 | α-螺旋促肾上腺皮质激素释放因子(9-41)是一种促肾上腺皮质素释放因子(CRF)拮抗剂。α-螺旋促肾上腺皮质激素释放因子(9-41)降低体内血浆生长激素(GH)值[1][2]。 |
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相关类别 | |
体内研究 | α-螺旋促肾上腺皮质激素释放因子(9-41)(10μg;大脑第三或侧脑室注射;一次)显著降低血浆GH值[1]。α-螺旋促肾上腺皮质激素释放因子(9-41)(100 ng/kg;静脉注射一次)影响rhlL-1/β诱导的脾交感神经活性增强[2]。动物模型:成年Sprague-Dawley大鼠[1]剂量:10μg给药:第三脑室或侧脑室注射;10μg一次结果:在暴露于压力前45分钟,通过向大脑的第三或侧脑室注射,消除10分钟电击导致血浆GH水平下降。动物模型:免疫内源性生长抑素(SS)的成年Sprague-Dawley大鼠[1]剂量:10μg给药:侧脑室注射;10μg一次结果:内源性SS被免疫中和的大鼠对血浆GH值没有影响,但干扰了GH释放因子(GRF)的刺激作用。动物模型:注射rhlL-1/β的雄性Wistar大鼠[2]剂量:100 ng/kg给药:脑室注射;结果:完全阻断rhlL-1/β诱导的脾交感神经活性增强,但不能改变rhlL-1β引起的伤害性行为增强。 |
参考文献 |
密度 | 1.5±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 717.1±60.0 °C at 760 mmHg |
分子式 | C166H274N46O53S2 |
分子量 | 3826.36 |
闪点 | 387.5±32.9 °C |
精确质量 | 540.075745 |
LogP | 3.33 |
蒸汽压 | 0.0±2.4 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.602 |
计算化学 | 1、 疏水参数计算参考值(XlogP):2.7 2、 氢键供体数量:1 3、 氢键受体数量:2 4、 可旋转化学键数量:4 5、 互变异构体数量: 6、 拓扑分子极性表面积(TPSA):23.5 7、 重原子数量:18 8、 表面电荷:0 9、 复杂度:274 10、同位素原子数量:0 11、确定原子立构中心数量:0 12、不确定原子立构中心数量:4 13、确定化学键立构中心数量:0 14、不确定化学键立构中心数量:0 15、共价键单元数量:1 |
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