ICT5040结构式
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常用名 | ICT5040 | 英文名 | ICT5040 |
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CAS号 | 215655-21-3 | 分子量 | 275.250 | |
密度 | 1.5±0.1 g/cm3 | 沸点 | 343.5±52.0 °C at 760 mmHg | |
分子式 | C10H8F3N3OS | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | 161.5±30.7 °C |
ICT5040用途ICT5040是一种小分子CXCR4拮抗剂(IC50=3.8μM)。ICT5040抑制CXCL12介导的增殖和迁移,并抑制U87胶质瘤细胞中CXCL12诱导的细胞内钙动员[1]。 |
英文名 | 2-(methylthio)-5-[2-methyl-6-(trifluoromethyl)-3-pyridyl]-1,3,4-oxadiazole |
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英文别名 | 更多 |
描述 | ICT5040是一种小分子CXCR4拮抗剂(IC50=3.8μM)。ICT5040抑制CXCL12介导的增殖和迁移,并抑制U87胶质瘤细胞中CXCL12诱导的细胞内钙动员[1]。 |
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相关类别 | |
靶点 |
CXCR4:3.8 μM (IC50) |
体外研究 | ICT5040(1-100μM;0-4天)剂量依赖性地抑制 第12条诱导的 1987年胶质瘤细胞的增殖和迁移[1]。 图5040在 1987年胶质瘤细胞中降低 第12条诱导的细胞内钙动员[1]。 细胞迁移测定[1]细胞系:U87胶质瘤细胞浓度:1μM、10μM、100μM;100 ng/mL CXCL12孵育时间:0、1、2、3和4天结果:第3天CXCL12诱导的U87细胞增殖和迁移减少。 |
参考文献 |
密度 | 1.5±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 343.5±52.0 °C at 760 mmHg |
分子式 | C10H8F3N3OS |
分子量 | 275.250 |
闪点 | 161.5±30.7 °C |
精确质量 | 275.034027 |
LogP | 3.75 |
蒸汽压 | 0.0±0.7 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.543 |
Pyridine, 2-methyl-3-[5-(methylthio)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-6-(trifluoromethyl)- |
2-(methylthio)-5-[2-methyl-6-(trifluoromethyl)-3-pyridyl]-1,3,4-oxadiazole |
2-Methyl-3-[5-(methylsulfanyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-6-(trifluoromethyl)pyridine |
2-Methyl-3-[5-(methylthio)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-6-(trifluoromethyl)pyridine |