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非诺贝特-d4

更新时间：2024-01-04 07:00:41

非诺贝特-d4结构式	常用名	非诺贝特-d4	英文名	Fenofibrate-d4
	CAS号	1092484-57-5	分子量	364.86
	密度	N/A	沸点	N/A
	分子式	C₂₀H₁₇D₄ClO₄	熔点	N/A
	MSDS	N/A	闪点	N/A

非诺贝特-d4用途

非诺贝特-d4是氘标记的非诺贝特[1]。非诺贝特是一种选择性PPARα激动剂,EC50为30μM。非诺贝特还抑制人类细胞色素P450亚型,CYP2C19、CYP2B6、CYP2C9、CYP2C8和CYP3A4的IC50分别为0.2、0.7、9.7、4.8和142.1μM[2][3]。

中文名	非诺贝特-d4
英文名	Fenofibrate-d4

描述	非诺贝特-d4是氘标记的非诺贝特[1]。非诺贝特是一种选择性PPARα激动剂,EC50为30μM。非诺贝特还抑制人类细胞色素P450亚型,CYP2C19、CYP2B6、CYP2C9、CYP2C8和CYP3A4的IC50分别为0.2、0.7、9.7、4.8和142.1μM[2][3]。
相关类别	信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> 细胞色素P450 信号通路 >> 自噬 >> 自噬信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> PPAR
体外研究	氢、碳和其他元素的稳定重同位素已被掺入药物分子中,主要作为药物开发过程中定量的示踪剂。头韵因其可能影响药物的药代动力学和代谢特征而受到关注[1]。
参考文献	[1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019 Feb;53(2):211-216. [2]. Schelleman H, et al. Pharmacoepidemiologic and in vitro evaluation of potential drug-drug interactions of sulfonylureas with fibrates and statins. Br J Clin Pharmacol. 2014 Sep;78(3):639-48. [3]. Gong Y, et al. Fenofibrate Inhibits Cytochrome P450 Epoxygenase 2C Activity to Suppress Pathological Ocular Angiogenesis. EBioMedicine. 2016 Sep 30. pii: S2352-3964(16)30448-0.

分子式	C₂₀H₁₇D₄ClO₄
分子量	364.86