VEGFR-2-IN-23

更新时间：2024-01-14 12:03:37

VEGFR-2-IN-23用途

VEGFR-2-IN-23(化合物11b)是一种有效且选择性的VEGFR-2抑制剂,IC50值为0.34 nM。VEGFR-2-IN-23具有抗肿瘤活性。VEGFR-2-IN-23在G1期诱导细胞凋亡和细胞周期阻滞[1]。

英文名	VEGFR-2-IN-23

描述	VEGFR-2-IN-23(化合物11b)是一种有效且选择性的VEGFR-2抑制剂,IC50值为0.34 nM。VEGFR-2-IN-23具有抗肿瘤活性。VEGFR-2-IN-23在G1期诱导细胞凋亡和细胞周期阻滞[1]。
相关类别	信号通路 >> 细胞凋亡 >> 细胞凋亡研究领域 >> 癌症信号通路 >> 细胞凋亡 >> MDM-2/p53 信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> VEGFR
靶点	VEGFR-2:0.19 nM (IC50)
体外研究	VEGFR-2-IN-23(化合物11b)对PC3、DU145、MCF-7、MDA-MB435细胞的IC50分别为23、0.8、1.3、46 nM,显示出抗肿瘤活性[1]。
体内研究	VEGFR-2-IN-23(5,10 mg/kg；i.p.)显示抑制MCF-7异种移植瘤模型中的肿瘤生长[1]。
参考文献	[1]. AbdelHaleem A, et al. Selective VEGFR-2 inhibitors: Synthesis of pyridine derivatives, cytotoxicity and apoptosis induction profiling. Bioorg Chem. 2020 Oct;103:104222.

分子式	C₂₂H₁₅N₅O₂
分子量	381.39