英文名 | VEGFR-2-IN-24 |
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描述 | VEGFR-2-IN-24是一种有效的VEGFR-2抑制剂,IC50值为0.22µM。VEGFR-2-IN-24可用于肿瘤研究[1]。 |
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相关类别 | |
靶点 |
VEGFR2:0.22 μM (IC50) |
体外研究 | VEGFR-2-IN-24(化合物8f)(0-1000μM,72小时;人类肿瘤细胞系)对人类肿瘤细胞株发挥最有效的抗肿瘤活性[1]。VEGFR-2-IN-24(化合物8f)(0-1000μM,72小时;人类肿瘤细胞系)对HepG2、HCT-116和MCF-7细胞系显示出最高的抗癌活性,IC50值分别为11.19、8.99和7.10μM[1]。VEGFR-2-IN-24(化合物8f)(0-300μg/mL,5分钟)显著表现出VEGFR-2抑制,IC50值为0.22µM[1]。细胞毒性试验[1]细胞系:肝细胞癌(HepG2)、乳腺癌(MCF-7)和大肠癌(HCT-116)。浓度:0.1、10、100和1000µM培养时间:72小时结果:HePG-2、MCF-7和HCT-116的IC50值分别为11.19、8.99和7.10μM。 |
参考文献 |
分子式 | C28H23N3O6S |
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分子量 | 529.56 |