2411174-53-1

• 常用中文名：VEGFR-2-IN-23
• 常用英文名：VEGFR-2-IN-23
• CAS号：2411174-53-1
• 分子式：C₂₂H₁₅N₅O₂
• 分子量：381.39
• 相关类别： 信号通路 细胞凋亡 细胞凋亡
• 发布时间：2022-08-17 20:44:57
• 更新时间：2024-01-14 12:03:37
• VEGFR-2-IN-23(化合物11b)是一种有效且选择性的VEGFR-2抑制剂,IC50值为0.34 nM。VEGFR-2-IN-23具有抗肿瘤活性。VEGFR-2-IN-23在G1期诱导细胞凋亡和细胞周期阻滞[1]。

名称

• 英文名: VEGFR-2-IN-23

物化性质

• 分子式: C₂₂H₁₅N₅O₂
• 分子量: 381.39

生物活性

• 描述: VEGFR-2-IN-23(化合物11b)是一种有效且选择性的VEGFR-2抑制剂,IC50值为0.34 nM。VEGFR-2-IN-23具有抗肿瘤活性。VEGFR-2-IN-23在G1期诱导细胞凋亡和细胞周期阻滞[1]。
• 相关类别:
  信号通路 >> 细胞凋亡 >> 细胞凋亡
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 细胞凋亡 >> MDM-2/p53
  信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> VEGFR
• 靶点:

  VEGFR-2:0.19 nM (IC50)

• 体外研究: VEGFR-2-IN-23(化合物11b)对PC3、DU145、MCF-7、MDA-MB435细胞的IC50分别为23、0.8、1.3、46 nM,显示出抗肿瘤活性[1]。
• 体内研究: VEGFR-2-IN-23(5,10 mg/kg；i.p.)显示抑制MCF-7异种移植瘤模型中的肿瘤生长[1]。
• 参考文献:

  [1]. AbdelHaleem A, et al. Selective VEGFR-2 inhibitors: Synthesis of pyridine derivatives, cytotoxicity and apoptosis induction profiling. Bioorg Chem. 2020 Oct;103:104222.