佐柔比星结构式
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常用名 | 佐柔比星 | 英文名 | Zorubicin |
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CAS号 | 54083-22-6 | 分子量 | 645.65600 | |
密度 | 1.54g/cm3 | 沸点 | N/A | |
分子式 | C34H35N3O10 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
佐柔比星用途柔比星(Rubidazon)是柔红霉素(HY-13062A)的衍生物。柔比星与拓扑异构酶II相互作用并抑制DNA聚合酶。柔比星可用于研究急性白血病和肉瘤[1][2][3][4][5]。 |
中文名 | 佐柔比星 |
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英文名 | N-[(E)-1-[(2S,4S)-4-(4-amino-5-hydroxy-6-methyloxan-2-yl)oxy-2,5,12-trihydroxy-7-methoxy-6,11-dioxo-3,4-dihydro-1H-tetracen-2-yl]ethylideneamino]benzamide |
中文别名 | 正定苯酰肼 |
英文别名 | 更多 |
描述 | 柔比星(Rubidazon)是柔红霉素(HY-13062A)的衍生物。柔比星与拓扑异构酶II相互作用并抑制DNA聚合酶。柔比星可用于研究急性白血病和肉瘤[1][2][3][4][5]。 |
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相关类别 | |
体外研究 | 柔比星(0.1-1μg/mL;0-24 h)影响细胞周期[2]。柔比星(0-128 nM/mL;20分钟)剂量依赖性地抑制DNA聚合酶α和β,并显示出对聚合酶的优先抑制[3]。细胞周期分析[2]。细胞系:人淋巴细胞系浓度:0.1-1μg/mL孵育时间:0-24小时结果:时间依赖性地增加了人淋巴细胞的G2积累,延迟了G1和G1-S过渡。导致G2期细胞逐步积累。 |
体内研究 | 柔比星(12-18 mg/kg;肿瘤细胞注射后48小时腹腔注射)影响白血病集落形成单位[1]。Zorubicin(0.75-6.0 mg/kg;静脉注射)会增加麻醉比格犬的血浆组胺浓度,并产生即时低血压[3]。动物模型:具有P388肿瘤细胞的6至8周龄雄性DBA2小鼠[1]剂量:12-18 mg/kg给药:腹膜内注射;12-18毫克/千克;肿瘤细胞注射后48小时结果:显示白血病集落形成单位的D1/2值为1.6mg/kg。 |
密度 | 1.54g/cm3 |
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分子式 | C34H35N3O10 |
分子量 | 645.65600 |
精确质量 | 645.23200 |
PSA | 210.23000 |
LogP | 3.33700 |
外观性状 | 白色或近乎于白色结晶粉末 |
Rubidazone |
ZORUBICIN |
Zorubicina [INN-Spanish] |
zorubicine |
Benzoylhydrazone daunorubicin |
Zorubicin [INN] |
daunomycin benzoylhydrazone |
Zorubicine [INN-French] |
Rubidazon |
Zorubicinum [INN-Latin] |