原卟啉钴

钴原卟啉IX是一种有效且特异的血红素加氧酶-1(HO-1)诱导剂。钴原卟啉IX对甲型流感病毒(IAV)具有广谱抗病毒活性[1]。

信号通路 >> 抗感染 >> 流感病毒

研究领域 >> 感染

钴原卟啉IX(72小时)对 MDCK公司细胞和 图纸264.7细胞的最大无毒浓度 (TC0)均为 3.13 μM[1]钴原卟啉IX(2μM；0-24小时)在 MDCK公司细胞和 图纸264.7细胞中以时间依赖的方式增加 HO-1型细胞内蛋白水平[1] 钴原卟啉IX对 空细胞A/FortMonmouth/1947、A/Tijinjinnan/2009、A/Wuhan/359/1995、A/FujianTongan/2009和 作者：FujianXinluo/2006流感病毒的 IC50分别为 0.40±0.16、0.42±0.15、0.46±0.19、0.34±0.05和 0.64±0.30μ钴原卟啉IX(0.25-2μM；18或24小时)通过增强 干扰素反应抑制 国际原子能机构复制,抗 国际原子能机构活性不依赖于 HO-1型的催化功能[1] 钴原卟啉IX(2μM；0-6小时)诱导 HO-1型抗 国际原子能机构活性可能依赖于 红外f3磷酸化和易位,以增强抗病毒 干扰素应答[1] 蛋白质印迹分析[1]细胞系：MDCK细胞和RAW264.7细胞浓度：2 μM孵育时间：0、3、6、12和24小时结果：在MDCK细胞和RAW264.7细胞中,HO-1的细胞内蛋白水平以时间依赖的方式显著升高。实时qPCR[1]细胞系：RAW264.7细胞感染IAV A/Fort Monmouth/1/1947(0.2 MOI)浓度：0.25、0.5、1和2μM孵育时间：18 h结果：IFN-α/β的mRNA表达增强,一些ISG的蛋白表达增强,如IFN-诱导型跨膜蛋白3(IFITM3)、双链RNA依赖性蛋白激酶(PKR)和2′-5′-寡腺苷酸合成酶1(OAS1),呈剂量依赖性。Western印迹分析[1]细胞系：RAW264.7细胞或感染IAV A/Fort Monmouth/1/1947(0.2 MOI)的RAW264..7细胞浓度：2 μM孵育时间：0、2、4和6小时结果：IRF3和p-IRF3的蛋白质水平增加。在6小时后HO-1蛋白表达增强后,促进RAW264.7细胞中IRF3和p-IRF3的细胞质蛋白水平。在6小时内诱导核IRF3和核p-IRF3积累 治疗h。

[1]. Ma LL, et al. heme oxygenase-1 agonist CoPP suppresses influenza virus replication through IRF3-mediated generation of IFN-α/β. Virology. 2019 Feb;528:80-88.