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酒石酸卡莫瑞林

酒石酸卡莫瑞林用途

Capromorelin Tartrate 是一种可口服的,有效的growth hormone secretagogue receptor (GHSR)激动剂,对hGHS-R1a的Ki值为 7 nM。

酒石酸卡莫瑞林名称

[ CAS 号 ]:
193273-69-7

[ 中文名 ]:
酒石酸卡莫瑞林

[ 英文名 ]:
Capromorelin tartrate

[英文别名 ]:

酒石酸卡莫瑞林生物活性

[ 描述 ]:

Capromorelin Tartrate 是一种可口服的,有效的growth hormone secretagogue receptor (GHSR)激动剂,对hGHS-R1a的Ki值为 7 nM。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> GHSR
研究领域 >> 神经疾病

[ 靶点 ]

Ki: 7 nM (hGHS-R1a)[2]


[体外研究]

Capromorelin刺激大鼠垂体细胞培养物中的GH释放,EC50为3 nM [2]。

[体内研究]

接受capromorelin(30 mg/mL)的狗的食物消耗量明显高于用安慰剂治疗的狗。 Capromorelin组的所有犬体重增加0.52 kg,超过安慰剂组[1]。 Capromorelin在啮齿动物模型中显示出增强的肠道吸收,并表现出优异的药代动力学特性,包括两种动物物种的高生物利用度[F(大鼠)= 65%,F(狗)= 44%] [2]。 Capromorelin在麻醉大鼠模型中刺激GH释放,ED50为0.05 mg/kg iv [2]。

[激酶实验]

从质粒pcDNA3.1neo中用人GHS-R1a受体cDNA稳定转染的HEK293细胞(ATCC)制备膜。竞争放射性配体结合测定以96孔格式进行,GF / C过滤器预先浸泡在0.3%聚乙烯亚胺中。在50mM HEPES,pH7.4,10mM MgCl2,0.2%牛血清白蛋白和以下蛋白酶抑制剂中使用50pM [125I] -ghrelin和1μg膜/孔,在室温下进行1小时一式两份的测定:100μg / mL杆菌肽,100μg/ mL苯甲脒,5μg/ mL抑肽酶,5μg/ mL亮肽素。收获膜并用含有50mM HEPES,pH 7.4和10mM MgCl 2的冰冷的ish缓冲液洗涤三次。使用GraphismTM的Prism测定IC 50和Ki值。表达人GHS受体的膜上[125 I] -ghrelin的Kd计算为0.2nM。

[动物实验]

该研究使用30mg / mL的capromorelin测试了capromorelin口味的口服溶液,与配对的安慰剂调味的口服溶液处理(其含有不含capromorelin的制剂的所有成分)相比,施用4天。将狗随机分成两组,第1组接受安慰剂(0.1 mL / kg),第2组接受3.0 mg / kg。两组每天大约上午9点治疗一次。给药的第一天被认为是第0天。安慰剂和试验药物通过置于口角的注射器给药。第0天的重量用于剂量计算。

[参考文献]

[1]. Zollers B, et al. Capromorelin oral solution (ENTYCE®) increases food consumption and body weight when administered for 4 consecutive days to healthy adult Beagle dogs in a randomized, masked, placebo controlled study. BMC Vet Res. 2017 Jan 5;13(1):10.

[2]. Carpino PA, et al. Pyrazolinone-piperidine dipeptide growth hormone secretagogues (GHSs). Discovery of capromorelin. Bioorg Med Chem. 2003 Feb 20;11(4):581-90.


[相关活性小分子]

阿拉莫林盐酸盐 | 伊布莫仑甲磺酸盐 | ONC212 | 艾瑞莫瑞林 | 海沙瑞林 | TC-G-1008 | AZP-531 | PF-5190457 | TM-N1324

酒石酸卡莫瑞林物理化学性质

[ 分子式 ]:
C32H41N5O10

[ 分子量 ]:
655.70

[ PSA ]:
218.81000

[ LogP ]:
1.38870

[ 储存条件 ]:
2-8℃

酒石酸卡莫瑞林安全信息

[ 符号 ]:

GHS07

[ 信号词 ]:
Warning

[ 危害声明 ]:
H315-H319-H335

[ 警示性声明 ]:
P305 + P351 + P338

[ 危险品运输编码 ]:
NONH for all modes of transport

酒石酸卡莫瑞林文献

Hypotensive effects of ghrelin receptor agonists mediated through a novel receptor.

Br. J. Pharmacol. 171(5) , 1275-86, (2014)

Some agonists of ghrelin receptors cause rapid decreases in BP. The mechanisms by which they cause hypotension and the pharmacology of the receptors are unknown.The effects of ligands of ghrelin recep...


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