MS-PPOH
更新时间：2024-01-09 21:28:02
MS-PPOH结构式
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常用名 | MS-PPOH | 英文名 | MS-PPOH |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 206052-02-0 | 分子量 | 327.439 | |
| 密度 | 1.1±0.1 g/cm3 | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C16H25NO4S | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
MS-PPOH用途MS-PPOH是一种有效的选择性细胞色素P450(CYP)环氧合酶抑制剂[1]。MS-PPOH抑制CYP2C8和CYP2C9的IC50分别为15和11µM[2]。 |
| 英文名 | N-methylsulfonyl-6-(2-propoxyphenyl)hexanamide |
|---|---|
| 英文别名 | 更多 |
| 描述 | MS-PPOH是一种有效的选择性细胞色素P450(CYP)环氧合酶抑制剂[1]。MS-PPOH抑制CYP2C8和CYP2C9的IC50分别为15和11µM[2]。 |
|---|---|
| 相关类别 | |
| 体外研究 | MS-PPOH阻断细胞EET合成。MS-PPOH抑制强直(基础)细胞的侵袭和迁移,并降低11,12-EET(1.0μM)诱导的细胞运动[1]。细胞活力测定[1]细胞系：PC-3细胞浓度：2.0和10.0μM培养时间：24小时结果：抑制强直(基础)细胞的侵袭和迁移。 |
| 体内研究 | MS-PPOH(20mg/kg/天,静脉注射)持续6天,可显著降低耐2%NaCl溶液的Dahl耐盐大鼠肾脏中环氧二十碳三烯酸(EET)的水平[3]。动物模型：6周大的易中风的雄性自发性高血压大鼠(SHRSP)[3]剂量：20 mg/kg/天给药：静脉注射结果：在1周后,治疗对盐水饮用SHRSP的收缩压(SBP)影响可忽略不计,160对167 mmHg,或治疗2周后,171对175 mmHg,溶媒对MS-PPOH,分别地 |
| 参考文献 |
| 密度 | 1.1±0.1 g/cm3 |
|---|---|
| 分子式 | C16H25NO4S |
| 分子量 | 327.439 |
| 精确质量 | 327.150421 |
| PSA | 84.34000 |
| LogP | 3.16 |
| 折射率 | 1.517 |
| 储存条件 | -20°C，密闭，干燥 |
| Benzenehexanamide, N-(methylsulfonyl)-2-propoxy- |
| N-(Methylsulfonyl)-6-(2-propoxyphenyl)hexanamide |
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- 产品名：MS-PPOH
- 纯度：98.0%
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- 产品名：MS-PPOH
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- 纯度：98.0%
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- 产品名：[Perfemiker]MS-PPOH,98%
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- 纯度：98.0%
- 规格：5mg/5mg/50mg/10mg
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- 产品名：MS-PPOH
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- 纯度：98.0%
- 规格：5mg/1g/1g/1g
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