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hydrocotarnine

hydrocotarnine用途

氢化可卡因是一种Cbl抑制剂,在结肠炎中导致炎症小体介导的IL-18分泌。氢化可卡因增加糖酵解代谢中GLUT1的表达和细胞葡萄糖摄取。氢化可卡因作为一种药物,在癌症研究中具有镇痛作用[1][2][3]。

hydrocotarnine名称

[ CAS 号 ]:
550-10-7

[ 英文名 ]:
hydrocotarnine

[英文别名 ]:

hydrocotarnine生物活性

[ 描述 ]:

氢化可卡因是一种Cbl抑制剂,在结肠炎中导致炎症小体介导的IL-18分泌。氢化可卡因增加糖酵解代谢中GLUT1的表达和细胞葡萄糖摄取。氢化可卡因作为一种药物,在癌症研究中具有镇痛作用[1][2][3]。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> E1/E2/E3酶
研究领域 >> 炎症/免疫
研究领域 >> 代谢疾病
研究领域 >> 神经疾病

[ 靶点 ]

Cbl[1][2]


[体外研究]

氢化可卡因是一种镇痛剂(CRIN-2),专利号为WO2011160016A2[1]。氢化可卡因(10μM;1 h)可提高IL-1β和IL-18的分泌,(0.1-10μM;1h)可增加THP-1细胞中酪氨酸磷酸化蛋白的总体水平[1]。氢化可卡因(50μM;0-100分钟)增加THP-1衍生巨噬细胞的糖酵解能力和糖酵酵解储备能力[2]。氢化可卡因(50μM;16 h)抑制Cbl并增加THP-1衍生巨噬细胞中的总GLUT1蛋白[2]。众所周知,氢化可卡因可增强阿片类药物的镇痛作用,并减轻癌症疼痛[3]。Western Blot分析[1]细胞株:THP-1细胞浓度:0.1,1,10μM培养时间:1小时结果:诱导p-Pyk2丢失,并以剂量依赖性方式增加酪氨酸磷酸化蛋白水平。

[体内研究]

氢化可卡因(10 mg/kg/d;i.p.;9 d)对Cbl具有抑制作用,并导致IL-18水平升高,表明小鼠中NLRP3炎性体激活增强[1]。氢化可卡因(10 mg/kg/d;i.p.;9 d)可保护小鼠免受DSS诱导的结肠炎,炎症、上皮缺损和隐窝萎缩的病理评估分数较低[1]。动物模型:DSS诱导C57BL/6小鼠(6-9周龄)结肠炎模型[1]剂量:10 mg/kg给药:腹腔注射;每天一次;9天,2.5%DSS治疗从第1天开始,到第7天结束。结果:与PBS治疗的对照小鼠相比,DSS诱导的结肠炎小鼠体重减轻明显减轻,表明在动物模型中,降低NLRP3炎性体激活的负调控可以减轻结肠炎。

[参考文献]

[1]. Chung IC, et al. Src-family kinase-Cbl axis negatively regulates NLRP3 inflammasome activation. Cell Death Dis. 2018 Oct 31;9(11):1109.

[2]. Lin HC, et al. Cbl Negatively Regulates NLRP3 Inflammasome Activation through GLUT1-Dependent Glycolysis Inhibition. Int J Mol Sci. 2020 Jul 19;21(14):5104.

[3]. Kim KU, et al. DITMD-induced mitotic defects and apoptosis in tumor cells by blocking the polo-box domain-dependent functions of polo-like kinase 1. Eur J Pharmacol. 2019 Mar 15;847:113-122.

hydrocotarnine物理化学性质

[ 沸点 ]:
342.4ºC at 760 mmHg

[ 分子式 ]:
C12H15NO3

[ 分子量 ]:
221.25200

[ 闪点 ]:
106.7ºC

[ 精确质量 ]:
221.10500

[ PSA ]:
30.93000

[ LogP ]:
1.34970

[ 储存条件 ]:
室温

hydrocotarnine毒性和生态

CHEMICAL IDENTIFICATION

RTECS NUMBER :
JI4825000
CHEMICAL NAME :
1,3-Dioxolo(4,5-g)isoquinoline, 5,6,7,8-tetrahydro-4-methoxy-6-methyl-
CAS REGISTRY NUMBER :
550-10-7
BEILSTEIN REFERENCE NO. :
0017283
LAST UPDATED :
199709
DATA ITEMS CITED :
2
MOLECULAR FORMULA :
C12-H15-N-O3
MOLECULAR WEIGHT :
221.28

HEALTH HAZARD DATA

ACUTE TOXICITY DATA

TYPE OF TEST :
LDLo - Lowest published lethal dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Subcutaneous
SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse
DOSE/DURATION :
160 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Behavioral - tremor Lungs, Thorax, or Respiration - dyspnea
REFERENCE :
PHARAT Pharmazie. (VEB Verlag Volk und Gesundheit, Neue Gruenstr. 18, Berlin DDR-1020, Ger. Dem. Rep.) V.1- 1946- Volume(issue)/page/year: 15,111,1960
TYPE OF TEST :
LDLo - Lowest published lethal dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Intravenous
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rabbit
DOSE/DURATION :
100 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Behavioral - tremor Lungs, Thorax, or Respiration - dyspnea
REFERENCE :
PHARAT Pharmazie. (VEB Verlag Volk und Gesundheit, Neue Gruenstr. 18, Berlin DDR-1020, Ger. Dem. Rep.) V.1- 1946- Volume(issue)/page/year: 15,111,1960

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