特利加压素杂质

特利加压素杂质用途

Terlipressin acetate 是一种具有有效血管活性特性的加压素类似物,也是一种高度选择性的加压素 V1 受体激动剂,可减少内脏血流量和门脉压力并控制急性静脉曲张破裂出血。Terlipressin acetate 具有抗炎和抗氧化作用,可用于肝肾综合征和耐去甲肾上腺素的败血性休克的研究。

特利加压素杂质名称

[ CAS 号 ]:
914453-96-6

[ 中文名 ]:
特利加压素杂质

[ 英文名 ]:
Terlipressin Acetate

[英文别名 ]:

特利加压素杂质生物活性

[ 描述 ]:

[ 相关类别 ]:

研究领域 >> 心血管疾病

研究领域 >> 内分泌

信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 血管加压素受体

研究领域 >> 炎症/免疫

[ 靶点 ]

Vasopressin V1 receptor[1]

[体外研究]

特利加压素(25nm；24-72h；IEC-6细胞)治疗能显著提高IEC-6细胞的活性、增殖和凋亡[1]。特利加压素抑制IEC-6细胞缺氧缺糖/复氧(OGD/R)后分泌TNF-α和15-F2t-异丙醇。OGD后注射特利加压素通过PI3K信号途径减轻OGD/R诱导的细胞损伤[1]。细胞增殖实验[1]细胞系：缺氧葡萄糖剥夺/复氧(OGD/R)诱导的IEC-6细胞浓度：25nm孵育时间：24小时、48小时、72小时结果：IEC-6细胞增殖明显增强。

[体内研究]

采用小鼠非致死性肝缺血再灌注(IR)模型,特利加压素能显著改善IR诱导的肝细胞凋亡、坏死和炎症[3]。

[参考文献]

[1]. Zi-Meng Liu, et al. Terlipressin Protects Intestinal Epithelial Cells Against Oxygen-Glucose Deprivation/Re-Oxygenation Injury via the Phosphatidylinositol 3-kinase Pathway. Exp Ther Med. 2017 Jul;14(1):260-266.

[2]. Yeun Tarl Fresner Ng Jao, et al. Refractory Torsade De Pointes Induced by Terlipressin (Glypressin). Int J Cardiol. 2016 Nov 1;222:135-140.

[3]. Xiqiang Liu, et al. Signaling Through Hepatocyte Vasopressin Receptor 1 Protects Mouse Liver From Ischemia-Reperfusion Injury. Oncotarget. 2016 Oct 25;7(43):69276-69290.

[4]. Xinmiao Zhou, et al. Terlipressin for the Treatment of Acute Variceal Bleeding: A Systematic Review and Meta-Analysis of Randomized Controlled Trials. Medicine (Baltimore). 2018 Nov;97(48):e13437.

[5]. Alastair O'Brien, et al. Terlipressin for Norepinephrine-Resistant Septic Shock. Lancet. 2002 Apr 6;359(9313):1209-10.