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Duloxetine-d7

Duloxetine-d7用途

度洛西汀-d7((S)-度洛西汀-d7)是氘标记的度洛西汀。度洛西汀是一种5-羟色胺-去甲肾上腺素再摄取抑制剂,Ki为4.6 nM,用于治疗重度抑郁症和广泛性焦虑症(GAD)[1][2]。

Duloxetine-d7名称

[ CAS 号 ]:
919514-01-5

[ 中文名 ]:
(3S)-3-(2,3,4,5,6,7,8-heptadeuterionaphthalen-1-yl)oxy-N-methyl-3-thiophen-2-ylpropan-1-amine

[ 英文名 ]:
Duloxetine-d7

[英文别名 ]:

Duloxetine-d7生物活性

[ 描述 ]:

度洛西汀-d7((S)-度洛西汀-d7)是氘标记的度洛西汀。度洛西汀是一种5-羟色胺-去甲肾上腺素再摄取抑制剂,Ki为4.6 nM,用于治疗重度抑郁症和广泛性焦虑症(GAD)[1][2]。

[ 相关类别 ]:

研究领域 >> 神经疾病
信号通路 >> 神经信号通路 >> 5-羟色胺转运蛋白

[体外研究]

氢、碳和其他元素的稳定重同位素已被纳入药物分子,主要作为药物开发过程中定量的示踪剂。氘化因其可能影响药物的药代动力学和代谢特征而受到关注[1]。

[参考文献]

[1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-216.

[2]. De Berardis, D., et al., The effect of newer serotonin-noradrenalin antidepressants on cytokine production: a review of the current literature. Int J Immunopathol Pharmacol, 2010. 23(2): p. 417-22.

[3]. Wang, S.Y., J. Calderon, and G. Kuo Wang, Block of neuronal Na+ channels by antidepressant duloxetine in a state-dependent manner. Anesthesiology, 2010. 113(3): p. 655-65.

Duloxetine-d7物理化学性质

[ 分子式 ]:
C18H19NOS

[ 分子量 ]:
297.41500

[ 精确质量 ]:
297.11900

[ PSA ]:
49.50000

[ LogP ]:
5.02180

[ 储存条件 ]:
2-8°C,密封,干燥

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