919514-01-5

• 常用中文名：Duloxetine-d7
• 常用英文名：Duloxetine-d7
• CAS号：919514-01-5
• 分子式：C₁₈H₁₉NOS
• 分子量：297.41500
• 相关类别： 信号通路 神经信号通路 5-羟色胺转运蛋白
• 发布时间：2016-06-08 18:40:27
• 更新时间：2024-01-29 16:49:16
• 度洛西汀-d7((S)-度洛西汀-d7)是氘标记的度洛西汀。度洛西汀是一种5-羟色胺-去甲肾上腺素再摄取抑制剂,Ki为4.6 nM,用于治疗重度抑郁症和广泛性焦虑症(GAD)[1][2]。

名称

• 中文名: (3S)-3-(2,3,4,5,6,7,8-heptadeuterionaphthalen-1-yl)oxy-N-methyl-3-thiophen-2-ylpropan-1-amine
• 英文名: 2-Thiophenepropanamine, N-methyl-γ-(1-naphthalenyl-2,3,4,5,6,7,8-d7-oxy)-, (γS)
• 英文别名: Duloxetine-d7

物化性质

• 分子式: C₁₈H₁₉NOS
• 分子量: 297.41500
• 精确质量: 297.11900
• PSA: 49.50000
• LogP: 5.02180
• 储存条件: 2-8°C，密封，干燥

生物活性

• 描述: 度洛西汀-d7((S)-度洛西汀-d7)是氘标记的度洛西汀。度洛西汀是一种5-羟色胺-去甲肾上腺素再摄取抑制剂,Ki为4.6 nM,用于治疗重度抑郁症和广泛性焦虑症(GAD)[1][2]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 神经疾病
  信号通路 >> 神经信号通路 >> 5-羟色胺转运蛋白
• 体外研究: 氢、碳和其他元素的稳定重同位素已被纳入药物分子,主要作为药物开发过程中定量的示踪剂。氘化因其可能影响药物的药代动力学和代谢特征而受到关注[1]。
• 参考文献:

  [1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-216.

  [2]. De Berardis, D., et al., The effect of newer serotonin-noradrenalin antidepressants on cytokine production: a review of the current literature. Int J Immunopathol Pharmacol, 2010. 23(2): p. 417-22.

  [3]. Wang, S.Y., J. Calderon, and G. Kuo Wang, Block of neuronal Na+ channels by antidepressant duloxetine in a state-dependent manner. Anesthesiology, 2010. 113(3): p. 655-65.