170381-16-5

• 常用中文名：Zicronapine
• 常用英文名：Zicronapine
• CAS号：170381-16-5
• 分子式：C₂₂H₂₇ClN₂
• 分子量：354.91600
• 相关类别： 信号通路 G 蛋白偶联受体/G 蛋白 5-HT受体
• 发布时间：2016-04-15 02:23:10
• 更新时间：2024-01-09 17:19:56
• 齐克罗纳平是一种抗精神病药物,在动物模型中具有强大的促认知作用,并有可能治疗许多神经和精神疾病。齐克罗纳平对多巴胺D1/D2和5-羟色胺5-HT2A受体有强烈的拮抗作用。

名称

• 英文名: 4-[(1R,3S)-6-chloro-3-phenyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]-1,2,2-trimethylpiperazine
• 英文别名: UNII-QZV11V7G6A; Zicronapine

物化性质

• 分子式: C₂₂H₂₇ClN₂
• 分子量: 354.91600
• 精确质量: 354.18600
• PSA: 6.48000
• LogP: 4.81850

生物活性

• 描述: 齐克罗纳平是一种抗精神病药物,在动物模型中具有强大的促认知作用,并有可能治疗许多神经和精神疾病。齐克罗纳平对多巴胺D1/D2和5-羟色胺5-HT2A受体有强烈的拮抗作用。
• 相关类别:
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 多巴胺受体
  信号通路 >> 神经信号通路 >> 多巴胺受体
  研究领域 >> 神经疾病
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 5-HT受体
  信号通路 >> 神经信号通路 >> 5-HT受体
• 参考文献:

  [1]. Lopez De Diego, Heidi. et al. Succinate and malonate salts of trans-4-(1R,3S)-6-chloro-3-phenylindan-1-yl)-1,2,2-trimethylpiperazine and their preparation, pharmaceutical compositions, and use as medicaments, particularly as antipsychotics. WO2005016900A1

  [2]. Lundbeck H. A/S. The clinical phase III programme commenced on zicronapine. 20 Jan 2011.

  [3]. Lundbeck H, A/S. Zicronapine shows significant positive data in clinical phase II in the treatment of patients with schizophrenia –planning for continued clinical work. Press release No. 392 18 December 2009.

合成路线

846052-64-0 50-00-0 ~% 846061-48-1 170381-16-5

文献：H. LUNDBECK A/S Patent: WO2006/86984 A1, 2006 ; Location in patent: Page/Page column 24 ;

846052-64-0 50-00-0 64-18-6 ~% 846061-48-1 详细

文献：H. LUNDBECK A/S Patent: WO2005/16900 A1, 2005 ; Location in patent: Page/Page column 28-29; 31-32 ; WO 2005/016900 A1

170381-17-6 ~% 170381-16-5

文献：H. LUNDBECK A/S Patent: WO2005/16900 A1, 2005 ; Location in patent: Page/Page column 29 ; WO 2005/016900 A1

153627-83-9 ~% 170381-16-5

文献：Boegesoe, Klaus P.; Arnt, Joern; Frederiksen, Kristen; Hansen, Hans Otto; Hyttel, John; Pedersen, Henrik Journal of Medicinal Chemistry, 1995 , vol. 38, # 22 p. 4380 - 4392

84477-72-5 ~% 170381-16-5

文献：Boegesoe, Klaus P.; Arnt, Joern; Frederiksen, Kristen; Hansen, Hans Otto; Hyttel, John; Pedersen, Henrik Journal of Medicinal Chemistry, 1995 , vol. 38, # 22 p. 4380 - 4392

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