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51-98-9生产厂家

51-98-9价格

51-98-9

51-98-9结构式
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中文名 炔诺酮醋酸酯
英文名 norethisterone acetate
中文别名 醋酸炔诺酮
炔诺酮乙酸酯
17α-乙炔基-19-去甲睾酮乙酸酯
英文别名 17α-Ethinyl-19-nortestosterone acetate
NORLUTATE
17α-Ethynyl-19-nortestosterone acetate
Estr-4-en-3-one, 17-(acetyloxy)-17-ethynyl-, (17β)-
19-Norethindrone acetate
17β-Acetoxy-19-nor-17α-pregn-4-en-20-yn-3-one
(17α)-3-Oxo-19-norpregn-4-en-20-yn-17-yl acetate
19-Nor-17α-pregn-4-en-20-yn-3-one, 17-hydroxy-, acetate
17-α-Ethynyl-19-nortestosterone acetate
17α-Ethinyl-19-nortestosterone-17β-acetate
Milligynon
MFCD04039850
19-Norpregn-4-en-20-yn-3-one, 17-(acetyloxy)-, (17α)-
17α-Ethynyl-17β-acetoxy-19-norandrost-4-en-3-one
[(8R,9S,10R,13S,14S,17R)-17-ethynyl-13-methyl-3-oxo-1,2,6,7,8,9,10,11,12,14,15,16-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl] acetate
17-Acetoxy-19-nor-17α-pregn-4-en-20-yn-3-one
Norethindrone acetate
19-Norpregn-4-en-20-yn-3-one, 17- (acetyloxy)-, (17α)-
Norethisterone acetate
Primolut-Nor
17-Hydroxy-19-nor-17α-pregn-4-en-20-yn-3-one acetate
EINECS 200-132-0
Norlutin A
17-α-Ethinyl-19-nortestosterone-17-β-acetate
Norlutin acetate
17α-Ethynyl-17-hydroxyestr-4-en-3-one acetate
Norethindrone 17-acetate
17β-Hydroxy-19-nor-17α-pregn-4-en-20-yn-3-one acetate
19-nor-17α-Pregn-4-en-20-yn-3-one, 17-acetoxy-
19-Nor-17α-ethynyltestosterone Acetate
Estr-4-en-3-one, 17α-ethynyl-17-hydroxy-, acetate
19-Nor-17α-pregn-4-en-20-yn-3-one, 17-hydroxy-, acetate (8CI)
Aygestin
(8R,9S,10R,13S,14S,17R)-17-ethynyl-13-methyl-3-oxo-2,3,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl acetate
Norethisteron acetate
Norlutin-A
描述 Norethindrone acetate是FDA批准用于治疗子宫内膜异位症,由异常激素水平引起的子宫出血症和继发性闭经的女性孕激素。
相关类别
靶点

Progesterone Receptor[1]

体内研究 醋酸炔诺酮可以是一种具有成本效益的替代方案,在治疗症状性子宫内膜异位症时具有相对轻微的副作用。用醋酸炔诺酮治疗的受试者获得痛经和非循环盆腔疼痛缓解[1]。单独使用醋酸炔诺酮是治疗子宫内膜异位症各阶段疼痛和出血的良好耐受性有效选择。无论先前的激素治疗方案如何,醋酸炔诺酮后出血评分均有所改善,并且所有患者的醋酸炔诺酮疼痛评分均有所改善,除了之前处方的GnRH激动剂加上加回[2]。醋酸炔诺酮在实验动物中显示出低的急性毒性,并且与人类中观察到的毒性缺乏一致。在几次人体剂量下单独向啮齿动物施用醋酸炔诺酮不会导致治疗相关的死亡率,血液学变化,行为改变或器官病变[3]。醋酸炔诺酮给药导致饲喂高碳水化合物饮食的大鼠的密度<1.006的血浆脂蛋白的甘油三酯,胆固醇和磷脂的浓度显着且成比例地降低。醋酸炔诺酮(0.1mM)也显着抑制棕榈酸和甘油掺入来自喂养大鼠的分离肝细胞的甘油三酯中[4]。
动物实验 大鼠:将雌性Sprague-Dawley大鼠(200-210g)(其中6只作为对照)分别笼养在上午9:00至晚上9:00照射的动物室中。喂食接受醋酸炔诺酮的7只大鼠中的每只大鼠35只。 μg/天,持续2周。水和含有高碳水化合物的大鼠食物可随意获取[4]。
参考文献

[1]. Muneyyirci-Delale O, et al. Effect of norethindrone acetate in the treatment of symptomatic endometriosis. Int J Fertil Womens Med. 1998 Jan-Feb;43(1):24-7.

[2]. Kaser DJ, et al. Use of norethindrone acetate alone for postoperative suppression of endometriosis symptoms. J Pediatr Adolesc Gynecol. 2012 Apr;25(2):105-8.

[3]. Maier WE, et al. Pharmacology and toxicology of ethinyl estradiol and norethindrone acetate in experimental animals. Regul Toxicol Pharmacol. 2001 Aug;34(1):53-61.

[4]. Cheng DC, et al. Norethindrone acetate inhibition of triglyceride synthesis and release by rat hepatocytes. Atherosclerosis. 1983 Jan;46(1):41-8.

密度 1.1±0.1 g/cm3
沸点 454.7±45.0 °C at 760 mmHg
分子式 C22H28O3
分子量 340.456
闪点 197.1±28.8 °C
精确质量 340.203857
PSA 43.37000
LogP 3.99
外观性状 固体;White to Almost white powder to crystal
蒸汽压 0.0±1.1 mmHg at 25°C
折射率 1.556
储存条件

本品应密封于阴凉干燥处保存。

分子结构

1、 摩尔折射率:99.79

2、 摩尔体积(m3/mol):312

3、 等张比容(90.2K):810.1

4、 表面张力(dyne/cm):45.4

5、 偶极距(D):(1D=3.33×10-30C·m)

6、极化率(10 -24cm 3):39.56

计算化学

1、 疏水参数计算参考值(XlogP):3.5

2、 氢键供体数量:0

3、 氢键受体数量:3

4、 可旋转化学键数量:3

5、 互变异构体数量:8

6、 拓扑分子极性表面积(TPSA):43.4

7、 重原子数量:25

8、 表面电荷:0

9、 复杂度:695

10、同位素原子数量:0

11、确定原子立构中心数量:6

12、不确定原子立构中心数量:0

13、确定化学键立构中心数量:0

14、不确定化学键立构中心数量:0

15、共价键单元数量:1

更多

1. 性状:白色或类白色结晶性粉末

2. 密度(g/mL,25/4℃): 未确定

3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定

4. 熔点(ºC):202-208

5. 沸点(ºC,常压):未确定

6. 沸点(ºC,5.2kPa):未确定

7. 折射率:未确定

8. 闪点(ºC):未确定

9. 比旋光度(º):未确定

10. 自燃点或引燃温度(ºC):未确定

11. 蒸气压(kPa,25ºC):未确定

12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定

13. 燃烧热(KJ/mol):未确定

14. 临界温度(ºC):未确定

15. 临界压力(KPa):未确定

16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定

17. 爆炸上限(%,V/V):未确定

18. 爆炸下限(%,V/V):未确定

19. 溶解性:未确定

1.1 产品标识符
: 19-Norethindrone acetate
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
17α-Ethynyl-17β-hydroxy-19-nor-4-androsten-3-one 17-acetate
17α-Ethynyl-19-nortestosterone 17β-acetate
17-Hydroxy-19-nor-17α-4-pregnen-20-yn-3-one acetate
19-Norethisterone 17-acetate
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块2. 危险性概述
2.1 GHS分类
致癌性 (类别2)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词警告
危险申明
H351怀疑会致癌。
警告申明
预防
P201在使用前获取特别指示。
P202在读懂所有安全防范措施之前切勿操作。
P281使用所需的个人防护设备。
措施
P308 + P313如接触到或有疑虑:求医/ 就诊。
储存
P405存放处须加锁。
处理
P501将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 17α-Ethynyl-17β-hydroxy-19-nor-4-androsten-3-one 17-acetate
别名
17α-Ethynyl-19-nortestosterone 17β-acetate
17-Hydroxy-19-nor-17α-4-pregnen-20-yn-3-one acetate
19-Norethisterone 17-acetate
: C22H28O3
分子式
: 340.46 g/mol
分子量
成分浓度
Norethisterone acetate
-
化学文摘编号(CAS No.)51-98-9
EC-编号200-132-0

模块4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用水冲洗眼睛作为预防措施。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响,急性的和滞后的
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

模块6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境预防措施
在确保安全的条件下,采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物,不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

模块8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具,请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型(US
)或P3型(EN
143)防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式,则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 161 - 163 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
该产品是或包含被IARC, ACGIH, EPA, 和 NTP 列为致癌物的组分
在对动物的研究中,只有有限的致癌迹象
生殖毒性
能引起生殖紊乱
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入如服入是有害的。
皮肤如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: RC8965000

模块12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

模块13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

模块14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否国际海运危规 海运污染物: 否国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

CHEMICAL IDENTIFICATION

RTECS NUMBER :
RC8965000
CHEMICAL NAME :
19-Nor-17-alpha-pregn-4-en-20-yn-3-one, 17-acetoxy-
CAS REGISTRY NUMBER :
51-98-9
BEILSTEIN REFERENCE NO. :
2064104
LAST UPDATED :
199612
DATA ITEMS CITED :
37
MOLECULAR FORMULA :
C22-H28-O3
MOLECULAR WEIGHT :
340.50
WISWESSER LINE NOTATION :
L E5 B666 OV MUTJ E1 FOV1 F1UU1 -B&EF

HEALTH HAZARD DATA

ACUTE TOXICITY DATA

TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
303 ug/kg/2Y-C
TOXIC EFFECTS :
Tumorigenic - equivocal tumorigenic agent by RTECS criteria Liver - tumors Nutritional and Gross Metabolic - weight loss or decreased weight gain
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
DOSE :
2190 ug/kg
SEX/DURATION :
female 52 week(s) pre-mating
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Fertility - female fertility index (e.g. # females pregnant per # sperm positive females; # females pregnant per # females mated)
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
DOSE :
2 mg/kg
SEX/DURATION :
female 20 day(s) pre-mating
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Maternal Effects - menstrual cycle changes or disorders
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
DOSE :
1150 ug/kg
SEX/DURATION :
female 23 day(s) pre-mating
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Fertility - other measures of fertility
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Implant
DOSE :
45 ug/kg
SEX/DURATION :
lactating female 15 day(s) post-birth
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Maternal Effects - postpartum
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Implant
DOSE :
366 ug/kg
SEX/DURATION :
female 21 week(s) pre-mating
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Fertility - female fertility index (e.g. # females pregnant per # sperm positive females; # females pregnant per # females mated)
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Unreported
DOSE :
15 mg/kg
SEX/DURATION :
female 13-30 week(s) after conception
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - urogenital system
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
DOSE :
12 mg/kg
SEX/DURATION :
female 1 day(s) pre-mating
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Fertility - other measures of fertility
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
DOSE :
1 mg/kg
SEX/DURATION :
female 10 day(s) after conception
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Effects on Newborn - other neonatal measures or effects
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
DOSE :
6 mg/kg
SEX/DURATION :
female 1-3 day(s) after conception
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Fertility - female fertility index (e.g. # females pregnant per # sperm positive females; # females pregnant per # females mated)
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
DOSE :
408 mg/kg
SEX/DURATION :
female 30 day(s) pre-mating
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Maternal Effects - menstrual cycle changes or disorders
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
DOSE :
7 mg/kg
SEX/DURATION :
female 14 day(s) pre-mating
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Maternal Effects - uterus, cervix, vagina
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Subcutaneous
DOSE :
1200 ug/kg
SEX/DURATION :
female 1 day(s) pre-mating
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Fertility - other measures of fertility
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Subcutaneous
DOSE :
2800 ug/kg
SEX/DURATION :
female 14 day(s) pre-mating
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Maternal Effects - ovaries, fallopian tubes
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Subcutaneous
DOSE :
50 mg/kg
SEX/DURATION :
female 15-24 day(s) after conception
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Effects on Embryo or Fetus - fetal death
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Subcutaneous
DOSE :
150 mg/kg
SEX/DURATION :
female 14-19 day(s) after conception
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - urogenital system Reproductive - Effects on Newborn - live birth index (measured after birth)
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Subcutaneous
DOSE :
55 mg/kg
SEX/DURATION :
female 15-25 day(s) after conception
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Effects on Embryo or Fetus - extra-embryonic structures (e.g., placenta, umbilical cord) Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - homeostasis
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Subcutaneous
DOSE :
60 mg/kg
SEX/DURATION :
female 17-20 day(s) after conception
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - urogenital system
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Subcutaneous
DOSE :
70 mg/kg
SEX/DURATION :
female 14 day(s) pre-mating
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Maternal Effects - uterus, cervix, vagina
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Parenteral
DOSE :
7500 ug/kg
SEX/DURATION :
female 1-3 day(s) after conception
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Fertility - female fertility index (e.g. # females pregnant per # sperm positive females; # females pregnant per # females mated) Reproductive - Fertility - litter size (e.g. # fetuses per litter; measured before birth)
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Implant
DOSE :
25800 ug/kg
SEX/DURATION :
female 17 week(s) pre-mating
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Fertility - pre-implantation mortality (e.g. reduction in number of implants per female; total number of implants per corpora lutea) Reproductive - Fertility - post-implantation mortality (e.g. dead and/or resorbed implants per total number of implants)
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Unreported
DOSE :
2 ug/kg
SEX/DURATION :
female 1 day(s) after conception
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Fertility - pre-implantation mortality (e.g. reduction in number of implants per female; total number of implants per corpora lutea)
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Subcutaneous
DOSE :
80 mg/kg
SEX/DURATION :
female 16-19 day(s) after conception
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - urogenital system
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Subcutaneous
DOSE :
20 mg/kg
SEX/DURATION :
female 1-4 day(s) after conception
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Fertility - female fertility index (e.g. # females pregnant per # sperm positive females; # females pregnant per # females mated) Reproductive - Fertility - pre-implantation mortality (e.g. reduction in number of implants per female; total number of implants per corpora lutea)
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
DOSE :
4 mg/kg
SEX/DURATION :
female 5 day(s) pre-mating
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Maternal Effects - uterus, cervix, vagina
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
DOSE :
3 mg/kg
SEX/DURATION :
female 3 day(s) pre-mating
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Fertility - other measures of fertility
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Subcutaneous
DOSE :
125 ug/kg
SEX/DURATION :
female 1 day(s) pre-mating
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Fertility - pre-implantation mortality (e.g. reduction in number of implants per female; total number of implants per corpora lutea)
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Implant
DOSE :
7500 ug/kg
SEX/DURATION :
female 17 week(s) pre-mating
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Fertility - pre-implantation mortality (e.g. reduction in number of implants per female; total number of implants per corpora lutea)
TYPE OF TEST :
Micronucleus test
TYPE OF TEST :
Sister chromatid exchange
TYPE OF TEST :
Dominant lethal test

MUTATION DATA

TEST SYSTEM :
Rodent - mouse
DOSE/DURATION :
11200 mg/kg/4W
REFERENCE :
MUREAV Mutation Research. (Elsevier Science Pub. B.V., POB 211, 1000 AE Amsterdam, Netherlands) V.1- 1964- Volume(issue)/page/year: 26,535,1974 *** REVIEWS *** IARC Cancer Review:Animal Sufficient Evidence IMSUDL IARC Monographs, Supplement. (WHO Publications Centre USA, 49 Sheridan Ave., Albany, NY 12210) No.1- 1979- Volume(issue)/page/year: 7,294,1987 TOXICOLOGY REVIEW CMROCX Current Medical Research and Opinion. (Clayton-Wray Pub. Ltd., 1a High St., Alton, Hants., UK) V.1- 1972- Volume(issue)/page/year: 4,309,1976

符号 GHS08
GHS08
信号词 Warning
危害声明 H351
警示性声明 P281
个人防护装备 Eyeshields;full-face particle respirator type N100 (US);Gloves;respirator cartridge type N100 (US);type P1 (EN143) respirator filter;type P3 (EN 143) respirator cartridges
危害码 (欧洲) Xn:Harmful
风险声明 (欧洲) R40;R48
安全声明 (欧洲) S36/37
危险品运输编码 NONH for all modes of transport
WGK德国 3
RTECS号 RC8965000
海关编码 2915299090

~96%

51-98-9结构式

51-98-9

文献:Leung; Karunanithy; Becket; Yeo Steroids, 1985 , vol. 46, # 1 p. 639 - 647

~87%

51-98-9结构式

51-98-9

文献:Zhou, Dong; Carlson, Kathryn E.; Katzenellenbogen, John A.; Welch, Michael J. Journal of Medicinal Chemistry, 2006 , vol. 49, # 15 p. 4737 - 4744

~%

51-98-9结构式

51-98-9

文献:Iriarte et al. Journal of the American Chemical Society, 1959 , vol. 81, p. 436

~%

51-98-9结构式

51-98-9

文献:Iriarte et al. Journal of the American Chemical Society, 1959 , vol. 81, p. 436

以4-二甲基氨基吡啶(DMAP)为催化剂,使炔诺酮和醋酐反应,直接得到炔诺酮-17-醋酸酯.

海关编码 2915299090
中文概述 HS: 2915299090 其他乙酸盐 退税率:9.0% 监管条件:AB(入境货物通关单,出境货物通关单) 增值税率:17.0% 最惠国关税:5.5% 普通关税:50.0%
申报要素 品名, 成分含量, 用途
监管条件 A.入境货物通关单 B.出境货物通关单
检验检疫 R.进口食品卫生监督检验 S.出口食品卫生监督检验 M.进口商品检验 N.出口商品检验
Summary 2915299090 salts of acetic acid。supervision conditions:AB(certificate of inspection for goods inward,certificate of inspection for goods outward)。VAT:17.0%。tax rebate rate:9.0%。MFN tariff:5.5%。general tariff:50.0%