120447-62-3

• 常用中文名：(±)-Vesamicol hydrochloride
• 常用英文名：AH-5183 hydrochloride
• CAS号：120447-62-3
• 分子式：C₁₇H₂₆ClNO
• 分子量：295.84700
• 相关类别： 信号通路 G 蛋白偶联受体/G 蛋白 Sigma Receptor
• 发布时间：2016-02-21 06:40:02
• 更新时间：2024-01-04 14:07:11
• (±)-Vesamicol hydrochloride ((±)-AH5183 hydrochloride) 是一种有效的囊泡乙酰胆碱转运 (vesicular acetylcholine transport) 抑制剂,Ki 为 2 nM。(±)-Vesamicol hydrochloride 也对 σ1 和 σ2 受体具有高亲和力,Ki 值分别为 26 nM 和 34 nM。

名称

• 中文名: (±)-盐酸维他命
• 英文名: (±)-Vesamicol hydrochloride
• 英文别名: (+/-)-vesamicol hydrochloride; MFCD00055231

物化性质

• 沸点: 393.5ºC at 760mmHg
• 分子式: C₁₇H₂₆ClNO
• 分子量: 295.84700
• 闪点: 97ºC
• 精确质量: 295.17000
• PSA: 23.47000
• LogP: 3.90940
• 蒸汽压: 6.73E-07mmHg at 25°C
• 储存条件:

  密闭于阴凉干燥环境中

• 稳定性:

  遵照规定使用和储存则不会分解。

• 分子结构:

  1、 摩尔折射率：78.37

  2、 摩尔体积（m³/mol）：238.7

  3、 等张比容（90.2K）：622.6

  4、 表面张力（dyne/cm）：46.2

  5、 极化率（10 ^-24cm ³）：31.06

• 计算化学:

  1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

  2.氢键供体数量:2

  3.氢键受体数量:2

  4.可旋转化学键数量:2

  5.互变异构体数量:无

  6.拓扑分子极性表面积23.5

  7.重原子数量:20

  8.表面电荷:0

  9.复杂度:266

  10.同位素原子数量:0

  11.确定原子立构中心数量:0

  12.不确定原子立构中心数量:2

  13.确定化学键立构中心数量:0

  14.不确定化学键立构中心数量:0

  15.共价键单元数量:2

• 更多:

  1. 性状：无可用

  2. 密度（g/mL,25/4℃）：无可用

  3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：无可用

  4. 熔点（ºC）：无可用

  5. 沸点（ºC,常压）：无可用

  6. 沸点（ºC,5.2kPa）：无可用

  7. 折射率：无可用

  8. 闪点（ºC）：无可用

  9. 比旋光度（º）：无可用

  10. 自燃点或引燃温度（ºC）：无可用

  11. 蒸气压（kPa,25ºC）：无可用

  12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：无可用

  13. 燃烧热（KJ/mol）：无可用

  14. 临界温度（ºC）：无可用

  15. 临界压力（KPa）：无可用

  16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：无可用

  17. 爆炸上限（%,V/V）：无可用

  18. 爆炸下限（%,V/V）：无可用

  19. 溶解性：无可用

生物活性

• 描述: (±)-Vesamicol hydrochloride ((±)-AH5183 hydrochloride) 是一种有效的囊泡乙酰胆碱转运 (vesicular acetylcholine transport) 抑制剂,Ki 为 2 nM。(±)-Vesamicol hydrochloride 也对 σ1 和 σ2 受体具有高亲和力,Ki 值分别为 26 nM 和 34 nM。
• 相关类别:
  研究领域 >> 神经疾病
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> Sigma Receptor
• 靶点:

  Ki: 2 nM (Vesicular acetylcholine transport), 26 nM (σ1 receptors) and 34 nM (σ2 receptors)[1]

• 体外研究: (±)-Vesamicol的药理作用被归因于抑制乙酰胆碱进入突触小泡的转运和随后乙酰胆碱的定量释放[1]。
• 体内研究: (±)-Vesamicol(3mg/kg；腹腔注射；一次；雄性Wistar大鼠)治疗增加了大脑所有区域的胞浆乙酰胆碱(ACh)水平,而除纹状体外的所有区域的囊泡乙酰胆碱(ACh)水平下降[2]。动物模型：雄性Wistar大鼠(120-300g)[2]剂量：3mg/kg给药：腹腔注射；一次结果：除纹状体外,脑各区域胞浆乙酰胆碱(ACh)水平升高,而囊泡乙酰胆碱(ACh)水平下降。
• 参考文献:

  [1]. S M Efange, et al. N-hydroxyalkyl derivatives of 3 beta-phenyltropane and 1-methylspiro[1H-indoline-3,4'-piperidine]: vesamicol analogues with affinity for monoamine transporters. J Med Chem. 1997 Nov 21;40(24):3905-14.

  [2]. H Kobayashi, et al. Effects of systemic administration of 2-(4-phenyl-piperidino)-cyclohexanol (vesamicol) and an organophosphate DDVP on the cholinergic system in brain regions of rats. Brain Res Bull. 1997;43(1):17-23.

毒性和生态

生态学数据: 该物质对环境可能有危害，对水体应给予特别注意。

安全

• WGK德国: 3