体内研究 |
Ro60-0175(1 mg/kg;s.c.)富马酸盐保留了药物治疗组中对照动物的反应规律,但药物治疗组动物更早达到其断点[1]。Ro60-0175(0.5 mg/kg(SB242084);1. mg/kg(Ro60-0175);s、 延胡索酸降低了对可卡因的反应,SB242084[1]逆转了这种效应。Ro60-0175(0.3、1和 3mg/kg(Ro60-0175);1. mg/kg(育亨宾);s、 c。;i、 富马酸盐剂量依赖性地减弱单独育亨宾治疗相对于溶媒注射增加的反应[1]。Ro60-0175(0.5 mg/kg(SB242084);1. mg/kg(Ro60-0175);1. mg/kg(育亨宾);s、 c。;i、 富马酸盐降低了反应性,SB242084预处理可防止这种作用[1]。Ro60-0175(0.3、1和 3mg/kg;s、 c.)在恢复组中,富马酸显著降低了对主动杆的反应[1]。Ro60-0175(0.5 mg/kg SB242084;1. mg/kg Ro60-0175;s、 c。;i、 p.)与恢复组中的溶媒相比,富马酸盐降低了反应性,并且通过SB242084预处理可防止这种影响。对于非活动杠杆的响应,没有显著的主效应或交互作用[1]。
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