中文名 | N-[3',4'-二羟基-(E)-肉桂酰基]-3-羟基-L-酪氨酸 |
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英文名 | 3-(3,4-dihydroxy-phenyl)-2-[3-(3,4-dihydroxy-phenyl)-acryloylamino]propionic acid |
英文别名 |
clovamide
(-)-N-[3',4'-dihydroxy-(E)-cinnamoyl]-3-hydroxy-L-tyrosine 3-(3,4-dihydroxy-phenyl)-(S)-2-[3-trans-(3,4-dihydroxy-phenyl)-acryloylamino]-propionic acid L-Tyrosine, N-[(2E)-3-(3,4-dihydroxyphenyl)-1-oxo-2-propen-1-yl]-3-hydroxy- N-[(2E)-3-(3,4-Dihydroxyphenyl)-2-propenoyl]-3-hydroxy-L-tyrosine N-(3',4'-DIHYDROXY-(E)-CINNAMOYL)-3-HYDROXY-L-TYROSINE N-[(2E)-3-(3,4-dihydroxyphenyl)prop-2-enoyl]-3-hydroxy-L-tyrosine caffeoyl L-DOPA |
描述 | 丁香酰胺(反式丁香酰胺),一种天然酚类化合物,是一种有效的抗氧化剂。克洛维胺是一种优秀的活性氧和氧自由基清除剂。克洛维胺还具有抗炎和神经保护作用[1][2]。克洛维胺是一种抗菌剂,具有对抗人类病原体A型流感H5N1亚型、伊氏锥虫和幽门螺旋杆菌的活性[3]。 |
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相关类别 | |
体外研究 | 在氧化应激、兴奋毒性和OGD/复氧三种体外神经元死亡模型中,氯硝柳胺能够保护神经元免受损伤。在SH-SY5Y人类神经母细胞瘤细胞中,克洛维胺(10-100µM)显著保护细胞死亡,EC50值为3.6µM。克洛维胺还显著增强PPARγ表达[2]。克洛维胺抑制疫霉属三种可可病原菌的生长,是可可多酚氧化酶的底物,并促进酶促褐变。克洛维胺在体外抑制蛋白酶和果胶酶[3]。 |
参考文献 |
密度 | 1.5±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 777.0±60.0 °C at 760 mmHg |
分子式 | C18H17NO7 |
分子量 | 359.33 |
闪点 | 423.7±32.9 °C |
精确质量 | 359.100494 |
PSA | 147.32000 |
LogP | 0.84 |
蒸汽压 | 0.0±2.8 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.723 |
储存条件 | -20°C,密闭,干燥 |