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1355326-21-4结构式
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  • 常用中文名:突变体IDH1-IN-1
  • 常用英文名:Mutant IDH1-IN-1
  • CAS号:1355326-21-4
  • 分子式:C30H31FN4O2
  • 分子量:498.591
  • 相关类别: 信号通路 代谢酶/蛋白酶 异柠檬酸脱氢酶(IDH)
  • 发布时间:2018-03-23 14:12:42
  • 更新时间:2024-01-02 05:12:16
  • Mutant IDH1-IN-1是 IDH1 突变体的选择性抑制剂,对突变体IDH1 R132C/R132C,IDH1 R132H/R132H,IDH1 R132H/WT和野生型IDH1的 IC50 值分别为4, 42, 80 和 143 nM。

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中文名 突变体IDH1-IN-1
英文名 2-(1H-Benzimidazol-1-yl)-N-[2-(cyclohexylamino)-1-(2-methylphenyl)-2-oxoethyl]-N-(3-fluorophenyl)acetamide
英文别名 2-(1H-Benzimidazol-1-yl)-N-[2-(cyclohexylamino)-1-(2-methylphenyl)-2-oxoethyl]-N-(3-fluorophenyl)acetamide
1H-Benzimidazole-1-acetamide, N-[2-(cyclohexylamino)-1-(2-methylphenyl)-2-oxoethyl]-N-(3-fluorophenyl)-
Mutant IDH1-IN-1
描述 Mutant IDH1-IN-1是 IDH1 突变体的选择性抑制剂,对突变体IDH1 R132C/R132C,IDH1 R132H/R132H,IDH1 R132H/WT和野生型IDH1的 IC50 值分别为4, 42, 80 和 143 nM。
相关类别
靶点

IC50: 4 nM (IDH1 R132C/R132C), 42 nM (IDH1 R132H/R132H), 80 nM (IDH1 R132H/WT), 143 nM (IDH1 wild type)[1]

参考文献

[1]. Deng G, et al. Selective inhibition of mutant isocitrate dehydrogenase 1 (IDH1) via disruption of a metal binding network by an allosteric small molecule. J Biol Chem. 2015 Jan 9;290(2):762-74.

密度 1.2±0.1 g/cm3
分子式 C30H31FN4O2
分子量 498.591
精确质量 498.243103
LogP 5.62
折射率 1.637
储存条件 2-8℃