中文名 | 突变IDH1抑制剂 |
---|---|
英文名 | Mutant IDH1 inhibitor |
英文别名 |
(4S)-3-(2-{[(1S)-1-{4-[(4-Acetyl-1-piperazinyl)methyl]phenyl}ethyl]amino}-4-pyrimidinyl)-4-isopropyl-1,3-oxazolidin-2-one
2-Oxazolidinone, 3-[2-[[(1S)-1-[4-[(4-acetyl-1-piperazinyl)methyl]phenyl]ethyl]amino]-4-pyrimidinyl]-4-(1-methylethyl)-, (4S)- |
描述 | Mutant IDH1 inhibitor 是一个有效的突变型 IDH1 R132H 的抑制剂,IC50 值小于 72 nM。 |
---|---|
相关类别 | |
靶点 |
IC50: < 72 nM (mutant IDH1 R132H) |
体外研究 | 突变IDH1抑制剂是有效的IDH1 R132H抑制剂,并且用于治疗与此类突变IDH蛋白相关的疾病或病症,包括但不限于细胞增殖病症,例如癌症[1]。 |
细胞实验 | 第1天:将细胞一式三份接种于384孔板中,用于细胞增殖和2HG测定,并在37℃,95%Rh,5%CO 2下孵育过夜。第2天:将化合物1:3连续稀释(从DMSO中的10mM溶液中10点稀释),并通过声学分配器递送至细胞测定板,终浓度范围为30μM至1.5nM。处理后将平板放回培养箱中并培养48小时。第4天增殖测定:将CTG加入测定板中,并在板读数器上读取发光信号。第4天2HG测定:提取样品制备包括从测定板吸出所有培养基,加入70μL90%甲醇水溶液,干冰孵育15分钟,以2000rpm离心30分钟以确保所有颗粒沉降,并且将30μL上清液转移到LC-MS准备板中。随后进行LC-MS分析。 |
参考文献 |
密度 | 1.2±0.1 g/cm3 |
---|---|
沸点 | 651.8±65.0 °C at 760 mmHg |
分子式 | C25H34N6O3 |
分子量 | 466.576 |
闪点 | 348.0±34.3 °C |
精确质量 | 466.269226 |
LogP | 2.31 |
蒸汽压 | 0.0±2.0 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.608 |
储存条件 | 2-8℃ |