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中文名 突变IDH1抑制剂
英文名 Mutant IDH1 inhibitor
英文别名 (4S)-3-(2-{[(1S)-1-{4-[(4-Acetyl-1-piperazinyl)methyl]phenyl}ethyl]amino}-4-pyrimidinyl)-4-isopropyl-1,3-oxazolidin-2-one
2-Oxazolidinone, 3-[2-[[(1S)-1-[4-[(4-acetyl-1-piperazinyl)methyl]phenyl]ethyl]amino]-4-pyrimidinyl]-4-(1-methylethyl)-, (4S)-
描述 Mutant IDH1 inhibitor 是一个有效的突变型 IDH1 R132H 的抑制剂,IC50 值小于 72 nM。
相关类别
靶点

IC50: < 72 nM (mutant IDH1 R132H)

体外研究 突变IDH1抑制剂是有效的IDH1 R132H抑制剂,并且用于治疗与此类突变IDH蛋白相关的疾病或病症,包括但不限于细胞增殖病症,例如癌症[1]。
细胞实验 第1天:将细胞一式三份接种于384孔板中,用于细胞增殖和2HG测定,并在37℃,95%Rh,5%CO 2下孵育过夜。第2天:将化合物1:3连续稀释(从DMSO中的10mM溶液中10点稀释),并通过声学分配器递送至细胞测定板,终浓度范围为30μM至1.5nM。处理后将平板放回培养箱中并培养48小时。第4天增殖测定:将CTG加入测定板中,并在板读数器上读取发光信号。第4天2HG测定:提取样品制备包括从测定板吸出所有培养基,加入70μL90%甲醇水溶液,干冰孵育15分钟,以2000rpm离心30分钟以确保所有颗粒沉降,并且将30μL上清液转移到LC-MS准备板中。随后进行LC-MS分析。
参考文献

[1]. 3-Pyrimidin-4-yl-oxazolidin-2-ones as inhibitors of mutant IDH and their preparation. Patent WO 2013046136 A1 20130404

密度 1.2±0.1 g/cm3
沸点 651.8±65.0 °C at 760 mmHg
分子式 C25H34N6O3
分子量 466.576
闪点 348.0±34.3 °C
精确质量 466.269226
LogP 2.31
蒸汽压 0.0±2.0 mmHg at 25°C
折射率 1.608
储存条件 2-8℃