描述 |
Adrenocorticotropic Hormone (ACTH) (1-39), rat 是一种有效的黑皮质素 2 型受体 (melanocortin 2 receptor, MC2) 激动剂。
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相关类别 |
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靶点 |
Melanocortin 2 receptor[1]
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体外研究 |
浓度为100-400 nM的ACTH 1-39对神经元没有毒性作用,而ACTH可以保护免受谷氨酸(100μM),NMDA(1 mM),AMPA(50μM)和红藻氨酸(25)诱导的兴奋毒性神经元死亡。 μM)。 400nM的ACTH在每种情况下都提供了实质性的保护。 200或400 nM的ACTH保护神经元免受喹啉酸(25μM)的影响。 ACTH还可以保护2μMH2O2诱导的细胞死亡,从而产生活性氧(ROS),与200 nM相比,在400 nM ACTH时具有更高的保护作用。 ACTH提供适度保护,防止NOC-12快速释放一氧化氮(NO),但不能通过NOC-18缓慢释放。 ACTH(200或400 nM)保护神经元免受星形孢菌素(10-20 nM)的细胞毒性作用,星形孢菌素是通过细胞凋亡的典型细胞死亡诱导物。 ACTH可将细胞死亡率从80%降低至55%[1]。
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体内研究 |
与盐水/ IgG组相比,ACV注射ACTH显着降低了观察期内的累积食物摄入量。将ACTH Ab注射到PVN中消除了ACTH的食欲减退作用。 ACTH的输注icv显着降低了接受α-MSH Ab进入PVN和ACTH icv的大鼠的累积食物摄入,并且食物摄入量与用ACTH icv和IgG处理进入PVN的组一样低。与IgG处理的动物相比,向PVN中注射ACTH Ab或α-MSH Ab显着增加累积食物摄入量;两种抗体联合应用不会进一步增加食物摄入量[2]。
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动物实验 |
大鼠[2]在整个研究中使用雄性Wistar大鼠(购买时重量范围225-250g)。动物接受ACTH Ab(2μg/大鼠)或IgG(2μg/大鼠)的PVN应用; 5分钟后进行ACTH(1nM /大鼠)或生理盐水icv [2]。
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参考文献 |
[1]. Lisak RP, et al. Melanocortin receptor agonist ACTH 1-39 protects rat forebrain neurons from apoptotic, excitotoxic and inflammation-related damage. Exp Neurol. 2015 Nov;273:161-7. [2]. Schulz C, et al. Endogenous ACTH, not only alpha-melanocyte-stimulating hormone, reduces food intake mediated by hypothalamic mechanisms. Am J Physiol Endocrinol Metab. 2010 Feb;298(2):E237-44.
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