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中文名 ATN-161三氟乙酸盐
英文名 ATN-161 trifluoroacetate salt
英文别名 1-Acetyl-L-prolyl-L-histidyl-L-seryl-L-cysteinyl-L-aspartamide trifluoroacetate (1:1)
Acetic acid, 2,2,2-trifluoro-, compd. with L-aspartamide, 1-acetyl-L-prolyl-L-histidyl-L-seryl-L-cysteinyl- (1:1)
ATN-161 (trifluoroacetate salt)
描述 ATN-161 trifluoroacetate salt 是一种新型 integrin α5β1 拮抗剂,在肝转移模型小鼠模型中,抑制血管生成。
相关类别
靶点

Integrin α5β1[1]

体外研究 与对照和单药治疗相比,ATN-161加5-FU的组合显着降低肿瘤细胞增殖(p <0.01)。此外,联合治疗导致凋亡(TUNEL阳性)肿瘤细胞显着增加(p <0.03),而单药治疗在TUNEL阳性肿瘤细胞中不增加。与对照相比,ATN-161处理在培养48小时后导致EC数量显着减少(减少21%)(p <0.03)[1]。 ATN-161在hCEC中抑制VEGF诱导的迁移和毛细管形成,但不抑制增殖。从100nM开始,ATN-161以剂量依赖性方式减少了响应VEGF迁移的细胞数量(P <0.001,相对于VEGF组)[2]。
体内研究 用α5β1阴性人结肠癌异种移植物(HT29)进行的初步实验表明,用ATN-161治疗可显着降低肿瘤重量和血管密度[1]。激光光凝术后注射ATN-161可抑制脉络膜新生血管(CNV)渗漏和新血管形成,其程度与AF564相似[2]。
细胞实验 将96孔微量滴定板用纤连蛋白(20μg/ mL)在4℃下包被过夜。然后如上所述对HUVEC进行胰蛋白酶消化,并将其重悬于1%FBS-MEM中用于细胞计数。通过使用1%FBS-MEM或含有ATN-161(1μM)或ATN-163(乱序肽作为对照;1μM)的1%FBS-MEM,在血清还原条件下制备具有10,000个细胞/ mL的细胞悬浮液。在配体结合过程中(即,α5β1与纤连蛋白的结合)允许肽的干扰。然后将细胞接种到每个孔(2,000个细胞/孔,200μL)的纤连蛋白包被的96孔板中。在这些血清减少的条件下将细胞在37℃温育48小时,以评估ATN-161对EC存活和增殖的影响。通过向每个孔中加入40μLMTT并在37℃下孵育2小时来进行细胞数的估计。然后除去培养基,将细胞溶解在100μLDMSO中,并在560nm处测量光密度。实验一式三份进行[1]。
动物实验 小鼠[1]将8周龄雄性BALB / c小鼠适应1周,同时饲喂5只小鼠。在整个实验过程中,小鼠随意喂食动物饲料和水的饮食。将CT-26细胞(50μLHBSS中的10,000个细胞)注射到40只BALB / c小鼠的脾脏中以产生肝脏转移。将小鼠随机分配到4个治疗组中的1个(每组10只小鼠):( A)对照(盐水/盐水),(B)单独的5-FU,(C)单独的ATN-161和(D)ATN-161 plus 5-FU。随机化时的体重在各组之间相似。在CT-26细胞注射后第4天开始用ATN-161(100mg / kg)或盐水治疗,之后每隔三天通过腹膜内注射给药。在先前的研究中,已经显示每三天施用肽足以持续抑制整联蛋白α5β1活性。允许小鼠从外科手术中恢复1周并且用戊巴比妥(Nembutal,50mg / kg)麻醉的效果。在第7天,将小鼠再次麻醉并使用渗透泵。
参考文献

[1]. Stoeltzing O, et al. Inhibition of integrin alpha5beta1 function with a small peptide (ATN-161) plus continuous 5-FU infusion reduces colorectal liver metastases and improves survival in mice. Int J Cancer. 2003 Apr 20;104(4):496-503.

[2]. Wang W, et al. The antiangiogenic effects of integrin alpha5beta1 inhibitor (ATN-161) in vitro and in vivo. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2011 Sep 14;52(10):7213-20.

分子式 C25H36F3N9O10S
分子量 711.668
精确质量 711.225769
储存条件 2-8℃