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849024-68-6结构式
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  • 常用中文名:UFP-101
  • 常用英文名:UFP-101 TFA
  • CAS号:849024-68-6
  • 分子式:C82H138N32O21
  • 分子量:1908.175
  • 相关类别: 信号通路 G 蛋白偶联受体/G 蛋白 阿片受体
  • 发布时间:2018-07-06 22:05:55
  • 更新时间:2024-01-05 08:02:56
  • UFP-101 是一种有效、选择性和竞争性的 (NOP) 受体拮抗剂,pKi 为 10.24。UFP-101 对 δ、μ 和 κ 类阿片受体的选择性大于 3000 倍。UFP-101 具有抗抑郁药样作用。

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英文名 N-Benzylglycylglycylglycyl-L-phenylalanyl-L-threonylglycyl-L-alanyl-L-arginyl-L-lysyl-L-seryl-L-alanyl-L-arginyl-L-lysyl-L-arginyl-L-lysyl-L-asparaginyl-L-glutamamide
英文别名 L-Glutamamide, N-(phenylmethyl)glycylglycylglycyl-L-phenylalanyl-L-threonylglycyl-L-alanyl-L-arginyl-L-lysyl-L-seryl-L-alanyl-L-arginyl-L-lysyl-L-arginyl-L-lysyl-L-asparaginyl-
N-Benzylglycylglycylglycyl-L-phenylalanyl-L-threonylglycyl-L-alanyl-L-arginyl-L-lysyl-L-seryl-L-alanyl-L-arginyl-L-lysyl-L-arginyl-L-lysyl-L-asparaginyl-L-glutamamide
描述 UFP-101 是一种有效、选择性和竞争性的 (NOP) 受体拮抗剂,pKi 为 10.24。UFP-101 对 δ、μ 和 κ 类阿片受体的选择性大于 3000 倍。UFP-101 具有抗抑郁药样作用。
相关类别
体内研究 UFP-101在小鼠强迫游泳试验(FST)中引起明显的急性和剂量依赖性抗抑郁药样作用[1]。
参考文献

[1]. Calo G, et al. [Nphe1,Arg14,Lys15]nociceptin-NH2, a novel potent and selective antagonist of the nociceptin/orphanin FQ receptor. Br J Pharmacol. 2002;136(2):303-311.

[2]. Gavioli EC, et al. Blockade of nociceptin/orphanin FQ-NOP receptor signalling produces antidepressant-like effects: pharmacological and genetic evidences from the mouse forced swimming test. Eur J Neurosci. 2003;17(9):1987-1990.

密度 1.5±0.1 g/cm3
分子式 C82H138N32O21
分子量 1908.175
精确质量 1907.071411
LogP -10.03
折射率 1.668
储存条件 -20°C,密封,干燥