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1236109-67-3

1236109-67-3结构式
1236109-67-3结构式
  • 常用中文名:TUG-469
  • 常用英文名:TUG-469
  • CAS号:1236109-67-3
  • 分子式:C23H23NO2
  • 分子量:345.434
  • 相关类别: 信号通路 G 蛋白偶联受体/G 蛋白 GPR40
  • 发布时间:2018-06-06 13:32:44
  • 更新时间:2024-02-28 18:44:57
  • TUG-469是一种选择性游离脂肪酸受体1(FFA1/GP40)激动剂,EC50值为19nM。TUG-469对FFA1的选择性是FFA4的200倍以上。TUG-469可用于糖尿病的研究[1][2]。

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英文名 3-(4-{[(2'-Methyl-3-biphenylyl)methyl]amino}phenyl)propanoic acid
英文别名 3-(4-{[(2'-Methyl-3-biphenylyl)methyl]amino}phenyl)propanoic acid
Benzenepropanoic acid, 4-[[(2'-methyl[1,1'-biphenyl]-3-yl)methyl]amino]-
描述 TUG-469是一种选择性游离脂肪酸受体1(FFA1/GP40)激动剂,EC50值为19nM。TUG-469对FFA1的选择性是FFA4的200倍以上。TUG-469可用于糖尿病的研究[1][2]。
相关类别
体外研究 TUG-469(0-10μM)显示对hFFA1的疗效,pEC50值为7.73[1]。TUG-469(10μM)在10mM葡萄糖刺激下增加胰岛素分泌[1]。TUG-469(0-100μM)对FFA1的选择性大于FFA4的200倍,FFA1和FFA4的EC50值分别为19 nM和4.4μM[2]。TUG-469(5μM;30分钟)导致INS-1细胞在高葡萄糖浓度(16.7 mM)存在时胰岛素分泌显著增加[2]。
体内研究 TUG-469(5 mg/kg;静脉注射;葡萄糖给药后60和90分钟)会影响血糖水平[2]。动物模型:给予葡萄糖的雄性NZO小鼠[2]剂量:5 mg/kg给药:腹膜内注射;5mg/kg;结果:降低血糖水平。
密度 1.2±0.1 g/cm3
沸点 532.7±38.0 °C at 760 mmHg
分子式 C23H23NO2
分子量 345.434
闪点 275.9±26.8 °C
精确质量 345.172882
LogP 4.97
蒸汽压 0.0±1.5 mmHg at 25°C
折射率 1.634
储存条件 -20°C