中文名 | Transcrocetinate disodium |
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英文名 | TRANSCROCETINATE SODIUM |
英文别名 |
Disodium (all-E)-2,6,11,15-tetramethylhexadecahepta-2,4,6,8,10,12,14-enedioate
MFCD22572782 TSC 2,4,6,8,10,12,14-Hexadecaheptaenedioic acid, 2,6,11,15-tetramethyl-, sodium salt, (2E,4E,6E,8E,10E,12E,14E)- (1:2) TRANSCROCETINATE SODIUM Disodium (2E,4E,6E,8E,10E,12E,14E)-2,6,11,15-tetramethyl-2,4,6,8,10,12,14-hexadecaheptaenedioate YP57637WMX |
描述 | Transcrocetinate disodium 从藏红花 (Crocus sativus L.) 中提取的,是一种高亲和力的 NMDA 受体拮抗剂。 |
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相关类别 | |
靶点 |
NMDA receptor[1] |
体外研究 | Transcrocetinate(Transcrocetin,trans-Crocetin),一种源自crocin类胡萝卜素的藏红花代谢产物,已被证明具有强烈的NMDA受体亲和力,并被认为是藏红花CNS活性的原因。确保Caco-2细胞的生存能力不变运输实验中,Caco-2细胞的细胞线粒体脱氢酶活性通过MTT测定,在测试化合物孵育24小时后测量:水醇藏红花提取物藏红花提取物(SE,0.5-1 mg/mL)和crocin-1(250 -1000μM)显示细胞活力没有负面的显着变化。 10μM水平的transcrocetinate不会改变活力,而较高浓度(40-160μM)会显着降低细胞活力[1]。 |
细胞实验 | 试验化合物的细胞毒性通过MTT试验测定,使用96孔板中的Caco-2细胞,密度为每孔20,000个细胞,在200μl无FBS培养基中,生长96小时,然后与试验化合物接触24小时( 100μL含有SE 0.5,1和2 mg / mL的无血清培养基;反式crocin-1 250,500和1000μM; Transcrocetinate 10,40,80和160μM)并在37°C孵育/ 5%的二氧化碳。吸出孵育溶液,用150μLPBS洗涤各孔两次,加入50μLMTT溶液(PBS中2.5mg / mL)。弃去上清液,将形成的甲crystals溶解在50μLDMSO中。所得溶液的吸收在λ= 492nm处相对于参考波长λ= 690nm [1]确定。 |
参考文献 |
分子式 | C20H22Na2O4 |
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分子量 | 372.366 |
精确质量 | 372.131348 |
储存条件 | 2-8℃ |