86631-38-1

• 常用中文名：Cinnamtannin A2
• 常用英文名：Cinnamtannin A2
• CAS号：86631-38-1
• 分子式：C₆₀H₅₀O₂₄
• 分子量：1155.025
• 相关类别： 研究领域 代谢疾病
• 发布时间：2018-06-29 02:25:02
• 更新时间：2024-01-21 17:41:24
• 肉桂单宁A2是一种四聚原花青素,可增加小鼠GLP-1和胰岛素分泌。肉桂单宁A2可上调促肾上腺皮质激素释放激素的表达。肉桂单宁A2具有抗氧化、抗糖尿病和肾脏保护作用[1][2]。

名称

• 英文名: cinnamtannin A2
• 英文别名: [4,8':4',8'':4'',8'''-Quater-2H-1-benzopyran]-3,3',3'',3''',5,5',5'',5''',7,7',7'',7'''-dodecol, 2,2',2'',2'''-tetrakis(3,4-dihydroxyphenyl)-3,3',3'',3''',4,4',4'',4'''-octahydro-, (2R,2'R,2''R,2'''R,3R,3'R,3''R,3'''R,4R,4'R,4''S)-; (2R,2'R,2''R,2'''R,3R,3'R,3''R,3'''R,4R,4'R,4''S)-2,2',2'',2'''-Tetrakis(3,4-dihydroxyphenyl)-3,3',3'',3''',4,4',4'',4'''-octahydro-2H,2'H,2''H,2'''H-4,8':4',8'':4'',8'''-quaterchromene-3,3',3'',3''',5,5',5'',5''',7,7',7'',7'''-dodecol; cinnamtannin A2

物化性质

• 密度: 1.8±0.1 g/cm3
• 分子式: C₆₀H₅₀O₂₄
• 分子量: 1155.025
• 精确质量: 1154.269165
• LogP: -0.07
• 折射率: 1.839

生物活性

• 描述: 肉桂单宁A2是一种四聚原花青素,可增加小鼠GLP-1和胰岛素分泌。肉桂单宁A2可上调促肾上腺皮质激素释放激素的表达。肉桂单宁A2具有抗氧化、抗糖尿病和肾脏保护作用[1][2]。
• 相关类别:
  信号通路 >> 其他 >> 其他
  研究领域 >> 代谢疾病
• 体外研究: 肉桂单宁A2(0.125-2.0μg/mL)抑制铜离子或MeO-AMVN诱导的LDL氧化[3]。
• 体内研究: 肉桂单宁A2(10mg/kg；腹腔注射30天)通过调节Nrf2-Keap1途径改善5/6肾切除大鼠的KIM1和NAGL水平[2]。肉桂单宁A2(10μg/kg；p.o.)增加小鼠血浆中胰岛素和胰高血糖素样肽-1(GLP-1)的分泌[1]。肉桂单宁A2(10μg/kg；p.o.)显著促进小鼠IRB和IRS-1的磷酸化[1]。动物模型：雄性Sprague-Dawley大鼠(250-300 g)通过切除肾脏诱发慢性肾功能衰竭(CRF)[2]剂量：10 mg/kg给药：腹腔注射30天结果：改善肌酐、血尿素氮、中性粒细胞明胶酶相关脂质沉积蛋白的变化水平,血清中的肾损伤分子-1和细胞因子以及微量白蛋白尿。降低氧化应激水平。减弱肾组织中Nrf2-Keap1通路相关蛋白的表达改变。降低肾组织的肾小管损伤评分。
• 参考文献:

  [1]. Yamashita Y, et, al. Cinnamtannin A2, a tetrameric procyanidin, increases GLP-1 and insulin secretion in mice. Biosci Biotechnol Biochem. 2013;77(4):888-91.

  [2]. Li N, et, al. Cinnamtannin A2 protects the renal injury by attenuates the altered expression of kidney injury molecule 1 (KIM-1) and neutrophil gelatinase-associated lipocalin (NGAL) expression in 5/6 nephrectomized rat model. AMB Express. 2020 May 8;10(1):87.

  [3]. Osakabe N, et, al. Catechins and their oligomers linked by C4 --> C8 bonds are major cacao polyphenols and protect low-density lipoprotein from oxidation in vitro. Exp Biol Med (Maywood). 2002 Jan;227(1):51-6.