1402453-15-9

• 常用中文名：ATIC-IN-1
• 常用英文名：ATIC-IN-1
• CAS号：1402453-15-9
• 分子式：C₂₁H₃₃N₇O₅
• 分子量：463.53062
• 相关类别： 研究领域 癌症
• 发布时间：2018-06-04 09:32:22
• 更新时间：2024-02-08 20:19:30
• ATIC-IN-1(化合物14)是一种靶向氨基咪唑羧酰胺核糖核苷酸转化酶/肌苷单磷酸环水解酶(ATIC)二聚化的抑制剂,Ki值为685nM。ATIC二聚化对其氨基咪唑羧酰胺核糖核苷酸(AICAR)转化酶活性至关重要。ATIC-IN-1通过减少细胞数量和细胞分裂率表现出抗肿瘤活性[1]。

名称

• 英文名: L-Phenylalaninamide, N2-acetyl-L-arginyl-N,N-diethyl-4-nitro-

物化性质

• 分子式: C₂₁H₃₃N₇O₅
• 分子量: 463.53062

生物活性

• 描述: ATIC-IN-1(化合物14)是一种靶向氨基咪唑羧酰胺核糖核苷酸转化酶/肌苷单磷酸环水解酶(ATIC)二聚化的抑制剂,Ki值为685nM。ATIC二聚化对其氨基咪唑羧酰胺核糖核苷酸(AICAR)转化酶活性至关重要。ATIC-IN-1通过减少细胞数量和细胞分裂率表现出抗肿瘤活性[1]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 其他 >> 其他
• 靶点:

  Aminoimidazole carboxamide ribonucleotide transformylase/inosine monophosphate cyclohydrolase (ATIC)[1]

• 体外研究: 坐骨神经痛蛋白-1(10μM,50μM)是一种特异性抑制剂,在 1毫克/毫升和 10 mg/mL牛血清白蛋白存在或不存在时,表现出非特异性聚集机制[1]。 ATIC-IN-1(100-500μM；48小时)抑制 MCF-7型细胞的增殖[1]。 坐骨神经痛蛋白-1(250μM；24-72小时)导致分裂减少而不是导致细胞死亡增加[1]。 细胞活力测定[1]细胞系：MCF-7细胞浓度：100μM、250μM、500μM培养时间：0小时、24小时、48小时和72小时结果：在250μM时降低分裂速率以抑制MCF-7增殖。
• 参考文献:

  [1]. Spurr IB, et al. Targeting tumour proliferation with a small-molecule inhibitor of AICAR transformylase homodimerization. Chembiochem. 2012 Jul 23;13(11):1628-34.