| 描述 |
Veltuzumab(IMMU-106)是一种人源化抗CD20单克隆抗体。Veltuzumab在Daudi细胞系中的EC50值较低,为0.08-0.09μg/mL。Veltuzumab可用于包括非霍奇金淋巴瘤(NHL)在内的癌症研究[1]。
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| 相关类别 |
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| 靶点 |
EC50: 0.08-0.09 μg/mL (in the Daudi cell line)[1]
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| 体外研究 |
Veltuzumab显著降低了人类淋巴瘤细胞系的脱落率,并增加了三分之一细胞系的补体依赖性细胞毒性,但没有其他体外差异[1]。Veltuzumab(0.001-10μg/mL,3 h)在Daudi细胞系中的EC50值较低,为0.08-0.09μg/mL[1]。细胞毒性试验[1]细胞株：4株淋巴瘤细胞株(SU-DHL-6、Daudi、Raji和WSU-FSCCL)浓度：5μg/mL培养时间：4天结果：敏感性与CD20表达相关(SU-DHL6>Raji>Daudi>WSU-FSCC)。
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| 体内研究 |
Veltuzumab(静脉注射或皮下注射；5、20和60μg；单剂量)在腹腔注射和皮下注射的小鼠模型中,可以低剂量控制肿瘤生长或耗尽循环或无柄B细胞[1]。Veltuzumab(i.p.；0.05-35μg)在体内显著有效[1]。动物模型：淋巴瘤异种移植模型[1]剂量：5、20和60μg给药：腹腔和皮下,单一结果：显示低剂量0.05μg增加了MST。动物模型：SCID小鼠[1]剂量：0.5、0.25、0.1或0.05μg；35、3.5、0.35或0.035μg给药：腹腔内,单一结果：显著改善生存率。
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| 参考文献 |
[1]. David M Goldenberg, et al. Properties and structure-function relationships of veltuzumab (hA20), a humanized anti-CD20 monoclonal antibody. Blood
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