38363-41-6

• 常用中文名：(+)-环戊丁心安
• 常用英文名：(+)-Penbutolol
• CAS号：38363-41-6
• 分子式：C₁₈H₂₉NO₂
• 分子量：291.43
• 相关类别： 信号通路 G 蛋白偶联受体/G 蛋白 肾上腺素能受体
• 发布时间：2019-02-09 10:07:56
• 更新时间：2024-01-17 19:01:15
• (+)-Penbutolol 是一种β肾上腺素拮抗剂,其 IC50 值为0.74 μM[1]. (+)-Penbutolol 也是 (-)-penbutolol 的光学异构体,具有阻断Na+ 通道的作用[2]。

名称

• 中文名: (+)-环戊丁心安
• 英文名: (+)-Penbutolol

物化性质

• 分子式: C₁₈H₂₉NO₂
• 分子量: 291.43
• 储存条件: -20°C，密闭，干燥

生物活性

• 描述: (+)-Penbutolol 是一种β肾上腺素拮抗剂,其 IC50 值为0.74 μM[1]. (+)-Penbutolol 也是 (-)-penbutolol 的光学异构体,具有阻断Na+ 通道的作用[2]。
• 相关类别:
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 肾上腺素能受体
  研究领域 >> 代谢疾病
• 靶点:

  IC50: 0.74 μM (β-adrenoceptor)[1].

• 体外研究: (+)- LPC诱导的[Ca2 +] i增加的半胱氨酸浓度依赖性[1]。 (+)- penbutolol以剂量依赖性抑制细胞变圆(浓度分别为10-6 M,5×10-6 M和10-5 M时分别为8±4％,56±4％和66±2％) [2]。
• 参考文献:

  [1]. Chen M, et al. Effects of beta-adrenoceptor antagonists on Ca(2+)-overload induced by lysophosphatidylcholine in rat isolated cardiomyocytes. Br J Pharmacol. 1996 Jun;118(4):865-70.

  [2]. Hashizume H, et al. Effects of antiischemic drugs on veratridine-induced hypercontracture in rat cardiac myocytes. Eur J Pharmacol. 1994 Dec 12;271(1):1-8.