中文名 | PF-06795071 |
---|---|
英文名 | PF-06795071 |
描述 | PF-06795071 是一种有效的选择性共价 MAGL 抑制剂,IC50 为 3 nM。 |
---|---|
相关类别 | |
靶点 |
IC50: 3 nM (MAGL)[1] |
体外研究 | PF-06795071对FAAH具有出色的选择性,IC50为3.1μM[1]。 |
参考文献 |
分子式 | C18H17F4N3O3 |
---|---|
分子量 | 399.34 |