2360530-43-2

• 常用中文名：Thalidomide-NH-PEG3-CH2CHO
• 常用英文名：Thalidomide-NH-PEG3-CH2CHO
• CAS号：2360530-43-2
• 分子式：C₂₁H₂₅N₃O₈
• 分子量：447.44
• 相关类别： 信号通路 蛋白裂解靶向嵌合体 E3 Ligase的配体
• 发布时间：2020-08-07 18:37:58
• 更新时间：2024-02-29 03:27:37
• Thalidomide-NH-PEG3-CH2CHO 是一种基于 Thalidomide 的,可募集 CRBN 蛋白的 Cereblon 配体。Thalidomide-NH-PEG3-CH2CHO 可通过 linker 与靶蛋白配体连接,形成 PROTAC BCL-XL降解剂 XZ739 (HY-133557)。

名称

• 英文名: Thalidomide-NH-PEG3-CH2CHO

物化性质

• 分子式: C₂₁H₂₅N₃O₈
• 分子量: 447.44

生物活性

• 描述: Thalidomide-NH-PEG3-CH2CHO 是一种基于 Thalidomide 的,可募集 CRBN 蛋白的 Cereblon 配体。Thalidomide-NH-PEG3-CH2CHO 可通过 linker 与靶蛋白配体连接,形成 PROTAC BCL-XL降解剂 XZ739 (HY-133557)。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 蛋白裂解靶向嵌合体 >> E3 Ligase的配体
• 靶点:

  Cereblon

• 参考文献:

  [1]. Xuan Zhang,et al. Discovery of PROTAC BCL-X L Degraders as Potent Anticancer Agents With Low On-Target Platelet Toxicity. Eur J Med Chem. 2020 Apr 15;192:112186.