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英文名 LOE 908 hydrochloride
英文别名 2-(6,7-Dimethoxy-3,4-dihydroisoquinolin-1-yl)-2-phenyl-N,N-bis[2-(2,3,4-trimethoxyphenyl)ethyl]acetamide hydrochloride (1:1)
2-(6,7-Dimethoxy-3,4-dihydro-1-isoquinolinyl)-2-phenyl-N,N-bis[2-(2,3,4-trimethoxyphenyl)ethyl]acetamide hydrochloride (1:1)
LOE 908 hydrochloride
1-Isoquinolineacetamide, 3,4-dihydro-6,7-dimethoxy-α-phenyl-N,N-bis[2-(2,3,4-trimethoxyphenyl)ethyl]-, hydrochloride (1:1)
描述 LOE 908盐酸盐是一种非选择性阳离子通道(NSCC)抑制剂[1]。
相关类别
体外研究 LOE 908盐酸盐以浓度依赖方式阻断阳离子电导,国际50为 560毫摩尔在电压钳位的 A7r5型细胞中,通过电压依赖的 钙离子通道阻断二氢吡化物敏感的 钡2+电流, 国际50为 28μM[1]
体内研究 LOE 908(4或2 mg/kg,然后160或80 mg/kg;静脉注射)盐酸盐可减轻大鼠急性神经运动功能障碍[2]。 动物模型:成年雄性Sprague-Dawley大鼠,侧液冲击脑损伤模型[2]剂量:4 mg/kg推注,随后160 mg/kg,持续24小时或2 mg/kg推注后80 mg/kg,持续24h给药:静脉给药结果:与溶媒治疗相比,损伤后48小时神经运动功能显著改善。
参考文献

[1]. Krautwurst D, et al. The isoquinoline derivative LOE 908 selectively blocks vasopressin-activated nonselective cation currents in A7r5 aortic smooth muscle cells. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 1994 Mar;349(3):301-7.  

[2]. Cheney JA, et al. The novel compound LOE 908 attenuates acute neuromotor dysfunction but not cognitive impairment or cortical tissue loss following traumatic brain injury in rats. J Neurotrauma. 2000 Jan;17(1):83-91.  

分子式 C41H49ClN2O9
分子量 749.289
精确质量 748.312683