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149759-26-2

149759-26-2结构式
149759-26-2结构式
  • 常用中文名:LOE 908 HYDROCHLORIDE
  • 常用英文名:LOE 908 HYDROCHLORIDE
  • CAS号:149759-26-2
  • 分子式:C41H49ClN2O9
  • 分子量:749.28900
  • 相关类别: 信号通路 抗感染 SARS冠状病毒
  • 发布时间:2016-12-04 02:12:24
  • 更新时间:2024-01-10 09:47:28
  • 匹诺卡兰是一种广谱非选择性通道抑制剂。匹诺卡兰显著减少皮层梗死体积。匹诺卡兰o改善缺血半暗带的代谢和电生理状态。匹诺卡兰在大鼠大脑中动脉阻塞后的急性期减少磁共振图像上的病灶大小。皮诺卡兰具有研究中风的潜力。匹诺卡兰还显示出抗SARS-CoV-2活性[1]。

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英文名 2-(6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinolin-1-yl)-2-phenyl-N,N-bis[2-(2,3,4-trimethoxyphenyl)ethyl]acetamide
英文别名 unii-7j9zz971ao
pinokalant
loe 908
描述 匹诺卡兰是一种广谱非选择性通道抑制剂。匹诺卡兰显著减少皮层梗死体积。匹诺卡兰o改善缺血半暗带的代谢和电生理状态。匹诺卡兰在大鼠大脑中动脉阻塞后的急性期减少磁共振图像上的病灶大小。皮诺卡兰具有研究中风的潜力。匹诺卡兰还显示出抗SARS-CoV-2活性[1]。
相关类别
体内研究 匹诺卡兰显著减少皮质梗死体积,从33.8 mm3减少到24.5 mm3[1]。
参考文献

[1]. Christensen T, et al. The broad-spectrum cation channel blocker pinokalant (LOE 908 MS) reduces brain infarct volume in rats: a temperature-controlled histological study. Basic Clin Pharmacol Toxicol. 2005 Apr;96(4):316-24.

[2]. Simard JM, et al. Non-selective cation channels, transient receptor potential channels and ischemic stroke. Biochim Biophys Acta. 2007 Aug;1772(8):947-57.

[3]. Serdar Durdagi, et al. Screening of Clinically Approved and Investigation Drugs as Potential Inhibitors of SARS-CoV-2 Main Protease and Spike Receptor-Binding Domain Bound with ACE2 COVID19 Target Proteins: A Virtual Drug Repurposing Study. 2020.

密度 1.17g/cm3
沸点 803.7ºC at 760mmHg
分子式 C41H49ClN2O9
分子量 749.28900
闪点 439.9ºC
精确质量 748.31300
PSA 106.51000
LogP 6.43600
蒸汽压 7.33E-26mmHg at 25°C
折射率 1.561