1801709-41-0

• 常用中文名：Daclatasvir-d6
• 常用英文名：Daclatasvir-d6
• CAS号：1801709-41-0
• 分子式：C₄₀H₄₄D₆N₈O₆
• 分子量：744.91
• 相关类别： 信号通路 抗感染 HCV
• 发布时间：2021-07-09 21:19:04
• 更新时间：2024-10-05 22:17:01
• Daclatasvir-d6是氘标记的Daclatasvir。Daclatasvir(BMS-790052)是一种有效的口服活性HCV NS5A蛋白抑制剂,对于多种HCV复制子基因型,其EC50s范围为9-146μm。Daclatasvir也是一种有机阴离子转运多肽1B(OATP1B)和OATP1B3抑制剂,IC50分别为1.5µM和3.27µM[1][2][3]。

名称

• 英文名: Daclatasvir-d6
• 英文别名: Carbamic acid, N,N'-[[1,1'-biphenyl]-4,4'-diylbis[1H-imidazole-5,2-diyl(2S)-2,1-pyrrolidinediyl[(1S)-1-(1-methylethyl)-2-oxo-2,1-ethanediyl]]]bis-, dimethyl-d3 ester; Daclatasvir-d6; (2H3)Methyl {(2S)-3-methyl-1-[(2S)-2-{5-[4'-(2-{(2S)-1-[(2S)-3-methyl-2-({[(2H3)methyloxy]carbonyl}amino)butanoyl]-2-pyrrolidinyl}-1H-imidazol-5-yl)-4-biphenylyl]-1H-imidazol-2-yl}-1-pyrrolidi
 nyl]-1-oxo-2-butanyl}carbamate

物化性质

• 密度: 1.3±0.1 g/cm3
• 沸点: 1071.2±65.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₄₀H₄₄D₆N₈O₆
• 分子量: 744.91
• 闪点: 601.7±34.3 °C
• 精确质量: 744.422974
• LogP: 5.44
• 蒸汽压: 0.0±0.3 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.595

生物活性

• 描述: Daclatasvir-d6是氘标记的Daclatasvir。Daclatasvir(BMS-790052)是一种有效的口服活性HCV NS5A蛋白抑制剂,对于多种HCV复制子基因型,其EC50s范围为9-146μm。Daclatasvir也是一种有机阴离子转运多肽1B(OATP1B)和OATP1B3抑制剂,IC50分别为1.5µM和3.27µM[1][2][3]。
• 相关类别:
  信号通路 >> 抗感染 >> HCV
  研究领域 >> 感染
• 体外研究: 氢、碳和其他元素的稳定重同位素已被纳入药物分子中,主要作为药物开发过程中定量的示踪剂。氘化因其可能影响药物的药代动力学和代谢特征而受到关注[1]。
• 参考文献:

  [1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-216.

  [2]. Min Gao, et al. Chemical genetics strategy identifies an HCV NS5A inhibitor with a potent clinical effect. Nature. 2010 May 6;465(7294):96-100.

  [3]. David B Ascher, et al. Potent hepatitis C inhibitors bind directly to NS5A and reduce its affinity for RNA. Sci Rep. 2014 Apr 23;4:4765.

  [4]. Tomomi Furihata, et al. Different interaction profiles of direct-acting anti-hepatitis C virus agents with human organic anion transporting polypeptides. Antimicrob Agents Chemother. 2014 Aug;58(8):4555-64.

  [5]. Seung-Hoon Lee, et al. HA1077 displays synergistic activity with daclatasvir against hepatitis C virus and suppresses the emergence of NS5A resistance-associated substitutions in mice. Sci Rep. 2018 Aug 20;8(1):12469.