63223-86-9

• 常用中文名：人参皂苷Rh1
• 常用英文名：Ginsenoside Rh1
• CAS号：63223-86-9
• 分子式：C₃₆H₆₂O₉
• 分子量：638.872
• 相关类别： 生物化工 植物提取物
• 发布时间：2018-02-15 08:00:00
• 更新时间：2024-01-02 18:15:37
• Ginsenoside Rh1 是从 Panax Ginseng 根部分离的。 Ginsenoside Rh1 抑制 PPAR-γ,TNF-α,IL-6 和 IL-1β 的表达。

名称

• 中文名: 人参皂苷Rh1
• 英文名: Ginsenoside Rh1
• 中文别名: 人参皂甙 Rh1
• 英文别名: Sanchinoside B2; sanchinoside rh1; GinsenosideRh1; β-D-Glucopyranoside, (3β,6α,12β)-3,12,20-trihydroxydammar-24-en-6-yl; (3β,6α,12β)-3,12,20-Trihydroxydammar-24-en-6-yl β-D-glucopyranoside

物化性质

• 密度: 1.2±0.1 g/cm3
• 沸点: 755.1±60.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₃₆H₆₂O₉
• 分子量: 638.872
• 闪点: 410.5±32.9 °C
• 精确质量: 638.439392
• PSA: 160.07000
• LogP: 3.74
• 外观性状: 白色结晶粉末
• 蒸汽压: 0.0±5.7 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.581
• 储存条件: 2~8°C，密封，避光，干燥
• 分子结构:

  1、 摩尔折射率：167.55

  2、 摩尔体积（cm³/mol）：501.0

  3、 等张比容（90.2K）：1387.1

  4、 表面张力（dyne/cm）：58.7

  5、 极化率（10^-24cm³）：66.42

• 计算化学:

  1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：4.3

  2、 氢键供体数量：7

  3、 氢键受体数量：9

  4、 可旋转化学键数量：7

  5、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：160

  6、 重原子数量：45

  7、 表面电荷：0

  8、 复杂度：1110

  9、 同位素原子数量：0

  10、 确定原子立构中心数量：14

  11、 不确定原子立构中心数量：2

  12、 确定化学键立构中心数量：0

  13、 不确定化学键立构中心数量：0

  14、 共价键单元数量：1

生物活性

• 描述: Ginsenoside Rh1 是从 Panax Ginseng 根部分离的。 Ginsenoside Rh1 抑制 PPAR-γ,TNF-α,IL-6 和 IL-1β 的表达。
• 相关类别:
  信号通路 >> 免疫及炎症 >> 白细胞介素相关
  信号通路 >> 细胞凋亡 >> TNF受体
  天然产物 >> 萜类化合物和糖苷
  研究领域 >> 炎症/免疫
• 靶点:

  PPAR-γ

  TNF-α

  IL-6

  IL-1β

• 体外研究: 检测人参皂甙Rh1对3T3-L1细胞中脂肪形成的影响。如通过油红O染色和3T3-L1脂肪细胞中的脂质含量所评估,人参皂苷Rh1有效抑制脂肪形成。浓度为50μM和100μM的人参皂苷Rh1分别抑制脂肪形成50％和63％。检测脂肪细胞特异性基因如PPAR-γ,C/EBP-α,FAS,aFABP和一些基因的表达水平。在分化的早期阶段,例如Pref-1,C/EBP-δ和糖皮质激素受体(GR)。在3T3-L1细胞中用人参皂甙Rh1处理后,对于Pref-1,C/EBP-δ和GR以及第8天,对于PPAR-γ,C/EBP-α,FAS,aFABP,在18小时和24小时提取mRNA。 。然后,通过RT-PCR研究脂肪细胞特异性基因的表达谱。与未刺激的脂肪细胞相比,DMI刺激的分化脂肪细胞中PPAR-γ,C/EBP-α,FAS和aFABP表达显着增加。然而,在人参皂苷Rh1存在下用DMI处理以剂量依赖性方式显着抑制PPAR-γ,C/EBP-α,FAS和aFABP的表达水平,而Pref-1,C/EBP的表达水平-δ和GR不受影响[1]。
• 体内研究: 当高脂肪饮食(HFD)喂养小鼠8周时,与低脂肪饮食(LFD)喂养的小鼠相比,身体和附睾脂肪重量增加显着增加。然而,当在喂食HFD的小鼠中处理人参皂苷Rh1时,与喂食HFD的小鼠相比,身体和附睾脂肪重量增加显着降低。与LFD喂养的小鼠组相比,HFD喂养的小鼠组中血液中的TG,葡萄糖,胰岛素,总胆固醇和HDL水平显着增加。在HFD喂养的小鼠中用人参皂苷Rh1处理显着降低单独的TG水平[1]。
• 细胞实验: 将小鼠胚胎成纤维细胞3T3-L1细胞在含有10％FBS和1％AB的DMEM中于37℃和5.6％CO 2气氛中温育。为了诱导分化，在汇合后两天，在分化培养基（DM）中培养前脂肪细胞（指定为第0天），其由DMEM，10％FBS，1％AB和DMI（0.28单位/ mL胰岛素，0.5mM）组成。在存在或不存在50μM和100μM人参皂苷Rh1的情况下，异丁基甲基黄嘌呤和1μM地塞米松2天，并转换为含有10％FBS和10μg/ mL胰岛素的DM，然后换成含有10％FBS的DMEM培养基2 d [1]。
• 动物实验: 小鼠[1]将雄性C57BL / 6J小鼠分成3组，LFD，HFD和HFDRh1。每组由10只小鼠组成。 LFD组喂食LFD 8周。 HFD组喂养HFD 8周。 HFDRh1组喂食HFD饮食4周，然后同时用HFD和20mg / kg / d人参皂苷Rh1进行口服给药。每天测量小鼠的体重和食物摄入量。在完成治疗4周后，收集血液和附睾脂肪用于进一步分析。
• 参考文献:

  [1]. Gu W, et al. Ginsenoside Rh1 ameliorates high fat diet-induced obesity in mice by inhibiting adipocyte differentiation. Biol Pharm Bull. 2013;36(1):102-7.

安全

• 符号: GHS07
• 信号词: Warning
• 危害声明: H302
• 危害码 (欧洲): Xn
• 危险品运输编码: NONH for all modes of transport
• WGK德国: 3.0
• RTECS号: LZ6428000