2410612-08-5

• 常用中文名：FGFR1 inhibitor-2
• 常用英文名：FGFR1 inhibitor-2
• CAS号：2410612-08-5
• 分子式：C₂₅H₂₂F₅N₃O₃
• 分子量：507.45
• 相关类别： 信号通路 蛋白酪氨酸激酶 FGFR
• 发布时间：2021-10-25 22:24:42
• 更新时间：2024-01-06 14:16:05
• FGFR1抑制剂-2是FGFR1抑制剂(在MDA-MB-231细胞中IC50为4.55μM)。FGFR1抑制剂-2可用于转移性三阴性乳腺癌的研究[1]。

名称

• 英文名: FGFR1 inhibitor-2

物化性质

• 分子式: C₂₅H₂₂F₅N₃O₃
• 分子量: 507.45
• 储存条件: 2-8°C，密封，干燥

生物活性

• 描述: FGFR1抑制剂-2是FGFR1抑制剂(在MDA-MB-231细胞中IC50为4.55μM)。FGFR1抑制剂-2可用于转移性三阴性乳腺癌的研究[1]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> FGFR
• 靶点:

  FGFR1

• 体外研究: FGFR1抑制剂-2(3和6μM；48小时；MDA-MB-231)降低FGFR1的表达[1]。FGFR1抑制剂-2(0~5μM；MDA-MB-231)在5μM时使凋亡指数增加10.6倍[1]。Western Blot分析[1]细胞系：MDA-MB-231浓度：3和6μM培养时间：48小时结果：降低FGFR1的表达。
• 参考文献:

  [1]. Ashraf-Uz-Zaman M, et al. Design, synthesis and structure-activity relationship study of novel urea compounds as FGFR1 inhibitors to treat metastatic triple-negative breast cancer. Eur J Med Chem. 2021;209:112866.