1794811-52-1

• 常用中文名：Moxonidine-d4
• 常用英文名：Moxonidine-d4
• CAS号：1794811-52-1
• 分子式：C₉H₈D₄ClN₅O
• 分子量：245.70
• 相关类别： 信号通路 G 蛋白偶联受体/G 蛋白 咪唑啉受体
• 发布时间：2021-10-23 17:56:12
• 更新时间：2024-01-31 08:34:25
• 莫索尼定-d4(BDF5895-d4)是氘标记的莫索尼定。莫索尼定(BDF5895)是咪唑啉受体亚型1的选择性激动剂,用作降压药[1][2]。

名称

• 英文名: Moxonidine-d4

物化性质

• 分子式: C₉H₈D₄ClN₅O
• 分子量: 245.70

生物活性

• 描述: 莫索尼定-d4(BDF5895-d4)是氘标记的莫索尼定。莫索尼定(BDF5895)是咪唑啉受体亚型1的选择性激动剂,用作降压药[1][2]。
• 相关类别:
  信号通路 >> 神经信号通路 >> 咪唑啉受体
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 咪唑啉受体
  研究领域 >> 神经疾病
• 体外研究: 氢、碳和其他元素的稳定重同位素已被纳入药物分子,主要作为药物开发过程中定量的示踪剂。氘化因其可能影响药物的药代动力学和代谢特征而受到关注[1]。
• 参考文献:

  [1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-216.

  [2]. Schafer, U., et al., Presynaptic effects of moxonidine in isolated buffer perfused rat hearts: role of imidazoline-1 receptors and alpha2-adrenoceptors. J Pharmacol Exp Ther, 2002. 303(3): p. 1163-70.

  [3]. Chan, C.K., et al., Imidazoline receptors associated with noradrenergic terminals in the rostral ventrolateral medulla mediate the hypotensive responses of moxonidine but not clonidine. Neuroscience, 2005. 132(4): p. 991-1007.