2011756-99-1

• 常用中文名：Antitumor agent-71
• 常用英文名：Antitumor agent-71
• CAS号：2011756-99-1
• 分子式：C₂₆H₃₁N₅O₄S
• 分子量：509.62
• 相关类别： 信号通路 细胞周期/DNA损伤 微管/微管蛋白
• 发布时间：2022-08-09 19:42:45
• 更新时间：2024-01-08 17:17:03
• 抗肿瘤剂71是一种具有抗增殖活性的抗肿瘤剂,其IC50值范围为3.98-15.70μM。抗肿瘤剂71是一种可以抑制微管蛋白聚合的抗肿瘤剂。

名称

• 英文名: Antitumor agent-71

物化性质

• 分子式: C₂₆H₃₁N₅O₄S
• 分子量: 509.62

生物活性

• 描述: 抗肿瘤剂71是一种具有抗增殖活性的抗肿瘤剂,其IC50值范围为3.98-15.70μM。抗肿瘤剂71是一种可以抑制微管蛋白聚合的抗肿瘤剂。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> 微管/微管蛋白
  信号通路 >> 细胞骨架 >> 微管/微管蛋白
• 靶点:

  3.98/15.70/10.48/5.38 μM

• 体外研究: 抗肿瘤剂-71(0.002-20μM；48小时)以剂量依赖性方式抑制细胞系HepG2、MCF-7、MIA-PaCa-2和Bel-7402的生长[1]。细胞活力测定细胞系：HepG2、MCF-7、MIA PaCa-2和Bel-7402[1]。浓度：0.002-20μM孵育时间：48h结果：对HepG2、MIA-PaCa-2、MCF-7和Bel-7402细胞株显示抗肿瘤活性,IC50值为3.98/15.70/10.48/5.38μM。
• 体内研究: 抗肿瘤剂71(10-20 mg/kg；静脉注射；每天两次；20天)在裸鼠体内显示抑制作用并抑制HepG2细胞系[1]。动物模型：HepG2模型BALB/c裸鼠[1]剂量：10mg/kg,20mg/kg给药：静脉注射；一天两次；20天结果：以剂量依赖性方式抑制肿瘤生长。
• 参考文献:

  [1]. Lianqi Sun, et al. Design, synthesis, and evaluations of the antiproliferative activity and aqueous solubility of novel carbazole sulfonamide derivatives as antitumor agents. Bioorg Chem. 2020 Jun;99:103766.