1821309-39-0

• 常用中文名：HIV-1 inhibitor-6
• 常用英文名：HIV-1 inhibitor-6
• CAS号：1821309-39-0
• 分子式：C₁₄H₁₀N₄O₄S
• 分子量：330.32
• 相关类别： 信号通路 抗感染 HIV
• 发布时间：2022-08-25 09:29:35
• 更新时间：2024-01-12 13:22:21
• HIV-1抑制剂-6(化合物9)是一种基于二杂芳酰胺的化合物,是一种有效的HIV-1前体mRNA选择性剪接抑制剂。HIV-1抑制剂-6阻断HIV复制。HIV-1抑制剂-6对野生型HIV-1IIb(B亚型,X4热带)和HIV-1 97USSN54(A亚型,R5热带)具有活性,EC50分别为0.6μM和0.9μM。HIV-1抑制剂-6抑制对靶向HIV逆转录酶、蛋白酶、整合酶和辅受体CCR5的药物耐药的HIV菌株,EC50范围为0.9至1.5μM[1]。

名称

• 英文名: HIV-1 inhibitor-6

物化性质

• 分子式: C₁₄H₁₀N₄O₄S
• 分子量: 330.32

生物活性

• 描述: HIV-1抑制剂-6(化合物9)是一种基于二杂芳酰胺的化合物,是一种有效的HIV-1前体mRNA选择性剪接抑制剂。HIV-1抑制剂-6阻断HIV复制。HIV-1抑制剂-6对野生型HIV-1IIb(B亚型,X4热带)和HIV-1 97USSN54(A亚型,R5热带)具有活性,EC50分别为0.6μM和0.9μM。HIV-1抑制剂-6抑制对靶向HIV逆转录酶、蛋白酶、整合酶和辅受体CCR5的药物耐药的HIV菌株,EC50范围为0.9至1.5μM[1]。
• 相关类别:
  信号通路 >> 抗感染 >> HIV
  研究领域 >> 感染
• 靶点:

  X4 HIV-1 (IIIB):0.6 μM (EC50)

  R5 HIV-1:0.9 μM (EC50)

• 参考文献:

  [1]. Peter K Cheung, et al. A Parallel Synthesis Approach to the Identification of Novel Diheteroarylamide-Based Compounds Blocking HIV Replication: Potential Inhibitors of HIV-1 Pre-mRNA Alternative Splicing. J Med Chem. 2016 Mar 10;59(5):1869-79.