英文名 | c-Met-IN-13 |
---|
描述 | c-Met-IN-13是一种有效的c-Mets抑制剂,其IC50值为2.43nM。c-Met-IN-13对癌细胞显示出优异的细胞毒性。c-Met-IN-13具有浓度和时间依赖性的抗增殖活性。c-Met-IN-13具有癌症研究的潜力[1]。 |
---|---|
相关类别 | |
靶点 |
c-Met:2.43 nM (IC50) |
体外研究 | c-Met-IN-13(化合物10m)对H460、HT-29和MKN-45分别显示了0.14、0.20和0.26µM的细胞毒性活性[1]。c-Met-IN-13显示了酪氨酸激酶选择性,对于c-kit、Flt-3、Ron、VEGFR-2、Flt-4、EGFR、c-Met,其IC50分别为4.42、6.15、18.64、295、540、>10000、2.43nM[1]。c-Met-IN-13(0-300µg/ml;72小时)显示出浓度和时间依赖性的抗增殖活性[1]。 |
参考文献 |
分子式 | C30H28F2N2O6 |
---|---|
分子量 | 550.55 |