229180-41-0

• 常用中文名：Contulakin G
• 常用英文名：Contulakin G
• CAS号：229180-41-0
• 分子式：C₈₈H₁₄₀N₂₀O₃₇
• 分子量：2070.17
• 相关类别： 信号通路 G 蛋白偶联受体/G 蛋白 神经降压素受体
• 发布时间：2022-12-04 09:01:45
• 更新时间：2024-01-12 15:48:27
• Contulakin G是一种O-糖基化的无脊椎动物神经降压素。Contulakin-G是神经降压素受体的较弱激动剂。Contulakin G也是一种有效的镇痛剂[1][2]。

名称

• 英文名: Contulakin G

物化性质

• 分子式: C₈₈H₁₄₀N₂₀O₃₇
• 分子量: 2070.17

生物活性

• 描述: Contulakin G是一种O-糖基化的无脊椎动物神经降压素。Contulakin-G是神经降压素受体的较弱激动剂。Contulakin G也是一种有效的镇痛剂[1][2]。
• 相关类别:
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 神经降压素受体
  研究领域 >> 神经疾病
• 体内研究: 鞘内给药后,Contulakin G在大鼠的三种疼痛模型中表现出强大的镇痛活性,即甩尾(急性疼痛)、福尔马林试验和CFA诱导的痛觉异常炎性疼痛[1]。Contulakin G(0-3 nmoL,鞘内)显著降低大鼠的退缩行为[2]。在狗体内给药后30分钟,Contulakin G(50-500 nmoL,鞘内)会导致热诱发皮肤抽搐潜伏期的剂量依赖性增加[2]。动物模型：雄性Holtzman大鼠(300-375 g)[2]剂量：0.03、0.1、0.3和3 nmol给药：鞘内给药,以10μL大剂量给药,然后用10μL盐水冲洗。动物模型：专门饲养的比格犬(9-12 kg)[2]剂量：50、150或500 nmol给药：鞘内结果：给药后30分钟,犬的热诱发皮肤抽搐潜伏期随剂量增加,与500 nmol的溶媒相比,达到统计学差异。