英文名 | BRM/BRG1 ATP Inhibitor-3 |
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描述 | BRM/BRG1 ATP抑制剂-3是一种BRG1/BRM抑制剂。BRM/BRG1 ATP抑制剂-3分别以10.4nM和19.3nM的IC50值抑制BRM和BRG1。BRM/BRG1 ATP抑制剂-3可用于癌症和BAF复合物相关疾病的研究[1]。 |
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相关类别 | |
靶点 |
IC50: 10.4 nM (BRM); 19.3 nM (BRG1)[1]. |
体外研究 | BRM/BRG1 ATP抑制剂-3对BRM和BRG1具有抑制活性,IC50值分别为10.4 nM和19.3 nM[1]。BRM/BRG1 ATP抑制剂-3(0.01-10μM)对几种癌细胞系的细胞增殖具有抑制作用[1]。细胞增殖测定[1]细胞系:葡萄膜黑色素瘤细胞系(92-1、MP41、MP38、MP46)、前列腺癌细胞系(LNCAP)、肺癌细胞系(NCI-H1299)和永生化胚胎肾细胞系(HEK293T)浓度:0-10μM培养时间:3天结果:葡萄膜黑素瘤细胞系92-1和MP41的细胞增殖受到抑制。 |
参考文献 |
[1]. Kevin J. Wilson, et al. Compounds and uses thereof. Patent. WO2021155320A1. |
分子式 | C26H25N5O2S2 |
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分子量 | 503.64 |