2368901-31-7

2368901-31-7结构式
2368901-31-7结构式
  • 常用中文名:BRM/BRG1 ATP Inhibitor-3
  • 常用英文名:BRM/BRG1 ATP Inhibitor-3
  • CAS号:2368901-31-7
  • 分子式:C26H25N5O2S2
  • 分子量:503.64
  • 相关类别: 信号通路 表观遗传学 表观遗传读者域
  • 发布时间:2023-01-14 18:32:29
  • 更新时间:2024-01-17 11:26:39
  • BRM/BRG1 ATP抑制剂-3是一种BRG1/BRM抑制剂。BRM/BRG1 ATP抑制剂-3分别以10.4nM和19.3nM的IC50值抑制BRM和BRG1。BRM/BRG1 ATP抑制剂-3可用于癌症和BAF复合物相关疾病的研究[1]。

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英文名 BRM/BRG1 ATP Inhibitor-3
描述 BRM/BRG1 ATP抑制剂-3是一种BRG1/BRM抑制剂。BRM/BRG1 ATP抑制剂-3分别以10.4nM和19.3nM的IC50值抑制BRM和BRG1。BRM/BRG1 ATP抑制剂-3可用于癌症和BAF复合物相关疾病的研究[1]。
相关类别
靶点

IC50: 10.4 nM (BRM); 19.3 nM (BRG1)[1].

体外研究 BRM/BRG1 ATP抑制剂-3对BRM和BRG1具有抑制活性,IC50值分别为10.4 nM和19.3 nM[1]。BRM/BRG1 ATP抑制剂-3(0.01-10μM)对几种癌细胞系的细胞增殖具有抑制作用[1]。细胞增殖测定[1]细胞系:葡萄膜黑色素瘤细胞系(92-1、MP41、MP38、MP46)、前列腺癌细胞系(LNCAP)、肺癌细胞系(NCI-H1299)和永生化胚胎肾细胞系(HEK293T)浓度:0-10μM培养时间:3天结果:葡萄膜黑素瘤细胞系92-1和MP41的细胞增殖受到抑制。
参考文献

[1]. Kevin J. Wilson, et al. Compounds and uses thereof. Patent. WO2021155320A1.

分子式 C26H25N5O2S2
分子量 503.64