2573048-10-7

• 常用中文名：BTK-IN-22
• 常用英文名：BTK-IN-22
• CAS号：2573048-10-7
• 分子式：C₂₆H₂₆N₆O₂
• 分子量：454.52
• 相关类别： 信号通路 蛋白酪氨酸激酶 BTK
• 发布时间：2023-04-05 00:22:46
• 更新时间：2024-04-09 00:26:58
• BTK-IN-22是BTK抑制剂(IC50:0.9 nM)。BTK-IN-22还抑制BLX和BMX,IC50分别为1.4和1.2nM。与伊布替尼(HY-10997)相比,BTK-IN-22显示出改善的激酶选择性[1]

名称

• 英文名: BTK-IN-22

物化性质

• 分子式: C₂₆H₂₆N₆O₂
• 分子量: 454.52

生物活性

• 描述: BTK-IN-22是BTK抑制剂(IC50:0.9 nM)。BTK-IN-22还抑制BLX和BMX,IC50分别为1.4和1.2nM。与伊布替尼(HY-10997)相比,BTK-IN-22显示出改善的激酶选择性[1]
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> BTK
• 体外研究: BTK-IN-23(化合物2)抑制 杰科-1细胞中 BTK公司自磷酸化,国际50值为 109nM[1]。Western印迹分析[1]细胞系：Jeko-1细胞浓度：0.01、0.1、1、10μM培养时间：2小时结果：抑制BTK自磷酸化。
• 参考文献:

  [1]. Sean T. Toenjes, et al. Controlling Ibrutinib’s Conformations about Its Heterobiaryl Axis to Increase BTK Selectivity. ACS Med. Chem. Lett. 2023. https://doi.org/10.1021/acsmedchemlett.2c00523