17902-23-7

• 常用中文名：替加氟
• 常用英文名：Tegafur
• CAS号：17902-23-7
• 分子式：C₈H₉FN₂O₃
• 分子量：200.167
• 相关类别： 原料药 抗肿瘤药 抗代谢类抗肿瘤药
• 发布时间：2018-03-08 08:00:00
• 更新时间：2024-01-01 17:09:13
• Tegafur(Ftorafur)是抗癌剂5-FU的原药。

名称

• 中文名: 替加氟
• 英文名: Tegafur
• 中文别名: 5-氟-1-(四氢-2-糠基)尿嘧啶; 1-(四氢-2-呋喃基)-5-氟-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮; 呋氟脲嘧啶; 四氢呋喃氟脲嘧啶; 1-(2-四氢呋喃基)-5-氟尿嘧啶; 呋氟嘧啶
• 英文别名: riol; neberk; Tegafur; EXONAL; 5-fluoro-1-(tetrahydrofuran-2-yl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione; tetrahydrofuryl-5-fluorouracil; MFCD00012351; 5-Fluoro-1-(tetrahydro-2-furanyl)-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione; Carzonal; fulaid; lifril; EINECS 241-846-2; 5-fluoro-1-tetrahydrofuran-2-ylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione; FT-207; 5-Fluoro-1-(tetrahydro-2-furyl)uracil; 5-Fluoro-1-(tetrahydro-2-furfuryl)uracil; FENTAL; Fluaid; lamar; 2,4(1H,3H)-Pyrimidinedione, 5-fluoro-1-(tetrahydro-2-furanyl)-; N1-(2'-Furanidyl)-5-fluorouracil

物化性质

• 密度: 1.5±0.1 g/cm3
• 熔点: 171-173 °C(lit.)
• 分子式: C₈H₉FN₂O₃
• 分子量: 200.167
• 精确质量: 200.059723
• PSA: 64.09000
• LogP: -0.77
• 外观性状: 白色结晶粉末
• 折射率: 1.557
• 储存条件: 2-8°C
• 分子结构:

  1、 摩尔折射率：44.28

  2、 摩尔体积（m³/mol）：137.4

  3、 等张比容（90.2K）：367.5

  4、 表面张力（dyne/cm）：51.1

  5、 极化率（10^-24cm³）：17.55

• 计算化学:

  1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：-0.3

  2、 氢键供体数量：1

  3、 氢键受体数量：4

  4、 可旋转化学键数量：1

  5、 互变异构体数量：3

  6、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：58.6

  7、 重原子数量：14

  8、 表面电荷：0

  9、 复杂度：316

  10、 同位素原子数量：0

  11、 确定原子立构中心数量：0

  12、 不确定原子立构中心数量：1

  13、 确定化学键立构中心数量：0

  14、 不确定化学键立构中心数量：0

  15、 共价键单元数量：1

• 更多:

  1. 性状：白色结晶性粉末

  2. 密度（g/mL,25/4℃）：不确定

  3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：不确定

  4. 熔点（ºC）：171-173(lit.)

  5. 沸点（ºC,常压）：不确定

  6. 沸点（ºC, 5.2kPa）：不确定

  7. 折射率：不确定

  8. 闪点（ºC）：不确定

  9. 比旋光度（º）：不确定

  10. 自燃点或引燃温度（ºC）：不确定

  11. 蒸气压（kPa,25ºC）：不确定

  12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：不确定

  13. 燃烧热（KJ/mol）：不确定

  14. 临界温度（ºC）：不确定

  15. 临界压力（KPa）：不确定

  16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：不确定

  17. 爆炸上限（%,V/V）：不确定

  18. 爆炸下限（%,V/V）：不确定

  19. 溶解性：易溶于热水、乙醇、二甲基甲酰胺，不溶于醚、苯。无臭，味苦。

生物活性

• 描述: Tegafur(Ftorafur)是抗癌剂5-FU的原药。
• 相关类别:
  信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> 核苷抗代谢药/类似物
  研究领域 >> 癌症
• 参考文献:

  [1]. Sotaro Sadahiro, Toshiyuki Suzuki, Akira Tanaka, et al. Association of right-sided tumors with high thymidine phosphorylase gene expression levels and the response to oral uracil and tegafur/leucovorin chemotherapy among patients with colorectal cancer. Cancer Chemotherapy and Pharmacology. 2012, 70 (2): 285-291.

  [2]. José L. Ariasa, et al. Engineering of an antitumor (core/shell) magnetic nanoformulation based on the chemotherapy agent ftorafur. Colloids and Surfaces A: Physicochemical and Engineering Aspects. 2011,384(1-3): 157-163.

  [3]. Gabriel N. Hortobagyi, William Heim, Laura Hutchins, et al. A phase 2 study of a fixed combination of uracil and ftorafur (UFT) and leucovorin given orally in a 3-times-daily regimen to treat patients with recurrent metastatic breast cancer. Cancer. 2010, 116(6): 1440-1445.

  [4]. K. Fujita, H. Nakayama, W. Ichikawa, et al. Pharmacokinetics of 5-Fluorouracil in Elderly Japanese Patients with Cancer Treated with S-1 (a Combination of Tegafur and Dihydropyrimidine Dehydrogenase Inhibitor 5-Chloro-2,4-dihydroxypyridine). Drug Metab Dispos. 2009 Jul;37(7):1375-7. doi: 10.1124/dmd.109.027052. Epub 2009 Apr 23.

  [5]. Tegafur-uracil

MSDS

模块1. 化学品 1.1 产品标识符 : 5-Fluoro-1-(tetrahydro-2-furyl)uracil 产品名称 1.2 鉴别的其他方法 Ftorafur Tegafur 1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途 仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。 模块2. 危险性概述 2.1 GHS-分类 急性毒性, 经口 (类别 3) 急性毒性, 吸入 (类别 3) 急性毒性, 经皮 (类别 3) 2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述 象形图 警示词危险 危险申明 H301吞咽会中毒 H311皮肤接触会中毒 H331吸入会中毒。 警告申明 预防 P261避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾. P264操作后彻底清洁皮肤。 P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。 P271只能在室外或通风良好之处使用。 P280穿戴防护手套/ 防护服。 响应 P301 + P310如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。 P302 + P352如皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。 P304 + P340如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。 P312如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生. P322具体措施(见本标签上提供的急救指导)。 P330漱口。 P361立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。 储存 P403 + P233存放于通风良的地方。 保持容器密闭。 P405存放处须加锁。 处置 P501将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。 2.3 其它危害物 - 无 模块3. 成分/组成信息 3.1 物 质 : Ftorafur 别名 Tegafur : C8H9FN2O3 分子式 : 200.17 g/mol 分子量 组分浓度或浓度范围 5-Fluoro-1-(tetrahydro-2-furyl)uracil - 化学文摘登记号(CAS 17902-23-7 No.) 241-846-2 EC-编号 模块4. 急救措施 4.1 必要的急救措施描述 一般的建议 请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。 吸入 如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。 皮肤接触 用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。 眼睛接触 用水冲洗眼睛作为预防措施。 食入 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。 4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应 4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示 无数据资料 模块5. 消防措施 5.1 灭火介质 灭火方法及灭火剂 用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。 5.2 源于此物质或混合物的特别的危害 碳氧化物, 氮氧化物, 氟化氢 5.3 给消防员的建议 如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。 5.4 进一步信息 无数据资料 模块6. 泄露应急处理 6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序 戴呼吸罩。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。 6.2 环境保护措施 如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。 6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料 收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。 6.4 参考其他部分 丢弃处理请参阅第13节。 模块7. 操作处置与储存 7.1 安全操作的注意事项 避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。 在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。 7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性 贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。 建议的贮存温度： 2 - 8 °C 7.3 特定用途 无数据资料 模块8. 接触控制和个体防护 8.1 容许浓度 最高容许浓度 没有已知的国家规定的暴露极限。 8.2 暴露控制 适当的技术控制 避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息前和操作本品后立即洗手。 个体防护设备 眼/面保护 面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。 皮肤保护 戴手套取 手套在使用前必须受检查。 请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品. 使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手 所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。 身体保护 全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。 呼吸系统防护 如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N99型（US） 或P2型（EN 143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒 面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。 模块9. 理化特性 9.1 基本的理化特性的信息 a) 外观与性状 形状: 固体 b) 气味 无数据资料 c) 气味阈值 无数据资料 d) pH值 无数据资料 e) 熔点/凝固点 熔点/凝固点: 171 - 173 °C - lit. f) 沸点、初沸点和沸程 无数据资料 g) 闪点 无数据资料 h) 蒸发速率 无数据资料 i) 易燃性(固体,气体) 无数据资料 j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料 k) 蒸气压 无数据资料 l) 蒸汽密度 无数据资料 m) 密度/相对密度 无数据资料 n) 水溶性 无数据资料 o) n-辛醇/水分配系数 无数据资料 p) 自燃温度 无数据资料 q) 分解温度 无数据资料 r) 粘度 无数据资料 模块10. 稳定性和反应活性 10.1 反应性 无数据资料 10.2 稳定性 无数据资料 10.3 危险反应 无数据资料 10.4 应避免的条件 无数据资料 10.5 不相容的物质 强氧化剂 10.6 危险的分解产物 其它分解产物 - 无数据资料 模块11. 毒理学资料 11.1 毒理学影响的信息 急性毒性 半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 930 mg/kg 备注: 胃肠的：胃溃疡或胃出血 营养与总代谢：体重降低或体重增长减小。 吸入: 无数据资料 经皮: 无数据资料 最低致死剂量 静脉内的 - 人 - 640 mg/kg 备注: 行为的：幻觉，感觉扭曲。 血管的：在自律段血压下降不显著 摄入可能会引起肠胃刺激,恶心,呕吐和腹泻。 皮肤刺激或腐蚀 无数据资料 眼睛刺激或腐蚀 无数据资料 呼吸道或皮肤过敏 无数据资料 生殖细胞突变性 无数据资料 致癌性 IARC: 此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。 生殖毒性 无数据资料 特异性靶器官系统毒性（一次接触） 无数据资料 特异性靶器官系统毒性（反复接触） 无数据资料 吸入危险 无数据资料 潜在的健康影响 吸入吸入会中毒。 可能引起呼吸道刺激。 摄入误吞会中毒。 皮肤如果被皮肤吸收会有毒性 可能引起皮肤刺激。 眼睛可能引起眼睛刺激。 附加说明 化学物质毒性作用登记: YR0450000 模块12. 生态学资料 12.1 生态毒性 无数据资料 12.2 持久性和降解性 无数据资料 12.3 潜在的生物累积性 无数据资料 12.4 土壤中的迁移性 无数据资料 12.5 PBT 和 vPvB的结果评价 无数据资料 12.6 其它不良影响 无数据资料 模块13. 废弃处置 13.1 废物处理方法 产品 将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。 与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧 受污染的容器和包装 按未用产品处置。 模块14. 运输信息 14.1 联合国危险货物编号 欧洲陆运危规: 2811国际海运危规: 2811国际空运危规: 2811 14.2 联合国运输名称 欧洲陆运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (5-Fluoro-1-(tetrahydro-2-furyl)uracil) 国际海运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (5-Fluoro-1-(tetrahydro-2-furyl)uracil) 国际空运危规: Toxic solid, organic, n.o.s. (5-Fluoro-1-(tetrahydro-2-furyl)uracil) 14.3 运输危险类别 欧洲陆运危规: 6.1国际海运危规: 6.1国际空运危规: 6.1 14.4 包裹组 欧洲陆运危规: II国际海运危规: II国际空运危规: II 14.5 环境危险 欧洲陆运危规: 否国际海运危规国际空运危规: 否 海洋污染物（是/否）: 否 14.6 对使用者的特别提醒 无数据资料 模块16. 其他信息 进一步信息 版权所有：2013 Co. LLC. 公司。许可无限制纸张拷贝，仅限于内部使用。 上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正 确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。 参见发票或包装条的反面。 模块 15 - 法规信息 N/A

毒性和生态

CHEMICAL IDENTIFICATION RTECS NUMBER : YR0450000 CHEMICAL NAME : Uracil, 5-fluoro-1-(tetrahydro-2-furyl)- CAS REGISTRY NUMBER : 17902-23-7 BEILSTEIN REFERENCE NO. : 0525766 LAST UPDATED : 199706 DATA ITEMS CITED : 43 MOLECULAR FORMULA : C8-H9-F-N2-O3 MOLECULAR WEIGHT : 200.19 WISWESSER LINE NOTATION : T6NVMVJ EF A- BT5OTJ HEALTH HAZARD DATA ACUTE TOXICITY DATA TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Human - man DOSE/DURATION : 197 mg/kg/23D-I TOXIC EFFECTS : Brain and Coverings - encephalitis Behavioral - muscle contraction or spasticity Behavioral - antipsychotic TYPE OF TEST : LDLo - Lowest published lethal dose ROUTE OF EXPOSURE : Intravenous SPECIES OBSERVED : Human DOSE/DURATION : 640 mg/kg/8D TOXIC EFFECTS : Behavioral - hallucinations, distorted perceptions Vascular - BP lowering not characterized in autonomic section Gastrointestinal - nausea or vomiting TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Intravenous SPECIES OBSERVED : Human DOSE/DURATION : 23 mg/kg TOXIC EFFECTS : Behavioral - hallucinations, distorted perceptions TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Rodent - rat DOSE/DURATION : 930 mg/kg TOXIC EFFECTS : Gastrointestinal - ulceration or bleeding from stomach Nutritional and Gross Metabolic - weight loss or decreased weight gain TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Intraperitoneal SPECIES OBSERVED : Rodent - rat DOSE/DURATION : 700 mg/kg TOXIC EFFECTS : Behavioral - convulsions or effect on seizure threshold Lungs, Thorax, or Respiration - other changes TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Subcutaneous SPECIES OBSERVED : Rodent - rat DOSE/DURATION : 600 mg/kg TOXIC EFFECTS : Behavioral - convulsions or effect on seizure threshold Gastrointestinal - ulceration or bleeding from stomach Nutritional and Gross Metabolic - weight loss or decreased weight gain TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Intravenous SPECIES OBSERVED : Rodent - rat DOSE/DURATION : 685 mg/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Rodent - mouse DOSE/DURATION : 775 mg/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Intraperitoneal SPECIES OBSERVED : Rodent - mouse DOSE/DURATION : 493 mg/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Subcutaneous SPECIES OBSERVED : Rodent - mouse DOSE/DURATION : 760 mg/kg TOXIC EFFECTS : Gastrointestinal - hypermotility, diarrhea Gastrointestinal - nausea or vomiting TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Intravenous SPECIES OBSERVED : Rodent - mouse DOSE/DURATION : 800 mg/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Mammal - dog DOSE/DURATION : 34 mg/kg TOXIC EFFECTS : Behavioral - tremor Vascular - other changes Gastrointestinal - nausea or vomiting TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Mammal - cat DOSE/DURATION : 36 mg/kg TOXIC EFFECTS : Behavioral - tremor Gastrointestinal - nausea or vomiting TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Rodent - rabbit DOSE/DURATION : 44 mg/kg TOXIC EFFECTS : Vascular - other changes TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Unreported SPECIES OBSERVED : Rodent - rabbit DOSE/DURATION : 40 mg/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Rodent - rat DOSE/DURATION : 17640 mg/kg/12W-I TOXIC EFFECTS : Endocrine - changes in spleen weight Blood - changes in bone marrow (not otherwise specified) Related to Chronic Data - changes in testicular weight TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Rodent - rat DOSE/DURATION : 14040 mg/kg/13W-I TOXIC EFFECTS : Endocrine - changes in thymus weight Blood - changes in serum composition (e.g. TP, bilirubin, cholesterol) Related to Chronic Data - changes in testicular weight TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Rodent - rat DOSE/DURATION : 700 mg/kg/40W-I TOXIC EFFECTS : Cardiac - changes in heart weight Blood - changes in serum composition (e.g. TP, bilirubin, cholesterol) Nutritional and Gross Metabolic - weight loss or decreased weight gain TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Rodent - rat DOSE/DURATION : 7 gm/kg/5W-I TOXIC EFFECTS : Blood - normocytic anemia Blood - changes in bone marrow (not otherwise specified) Blood - changes in leukocyte (WBC) count TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Rodent - rat DOSE/DURATION : 20160 mg/kg/24W-I TOXIC EFFECTS : Blood - changes in bone marrow (not otherwise specified) Blood - changes in leukocyte (WBC) count Related to Chronic Data - changes in testicular weight TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Intraperitoneal SPECIES OBSERVED : Rodent - rat DOSE/DURATION : 880 mg/kg/80D-I TOXIC EFFECTS : Endocrine - changes in adrenal weight Nutritional and Gross Metabolic - weight loss or decreased weight gain TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Intraperitoneal SPECIES OBSERVED : Rodent - mouse DOSE/DURATION : 1170 mg/kg/9D-I TOXIC EFFECTS : Related to Chronic Data - death TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Mammal - dog DOSE/DURATION : 1365 mg/kg/13W-I TOXIC EFFECTS : Behavioral - food intake (animal) Nutritional and Gross Metabolic - weight loss or decreased weight gain Related to Chronic Data - death TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Mammal - dog DOSE/DURATION : 1820 mg/kg/26W-I TOXIC EFFECTS : Brain and Coverings - other degenerative changes Related to Chronic Data - death TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Mammal - dog DOSE/DURATION : 350 mg/kg/5W-I TOXIC EFFECTS : Lungs, Thorax, or Respiration - chronic pulmonary edema Liver - other changes Kidney, Ureter, Bladder - changes in tubules (including acute renal failure, acute tubular necrosis) TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Human - man DOSE/DURATION : 11046 mg/kg/4.7Y-C TOXIC EFFECTS : Tumorigenic - Carcinogenic by RTECS criteria Gastrointestinal - tumors TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral DOSE : 810 mg/kg SEX/DURATION : female 17-22 day(s) after conception lactating female 21 day(s) post-birth TOXIC EFFECTS : Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - urogenital system Reproductive - Effects on Newborn - behavioral TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral DOSE : 550 mg/kg SEX/DURATION : female 7-17 day(s) after conception TOXIC EFFECTS : Reproductive - Effects on Embryo or Fetus - extra-embryonic structures (e.g., placenta, umbilical cord) TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Intravenous DOSE : 420 mg/kg SEX/DURATION : female 7-13 day(s) after conception TOXIC EFFECTS : Reproductive - Effects on Embryo or Fetus - fetotoxicity (except death, e.g., stunted fetus) Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - musculoskeletal system TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Intravenous DOSE : 630 mg/kg SEX/DURATION : female 7-13 day(s) after conception TOXIC EFFECTS : Reproductive - Fertility - post-implantation mortality (e.g. dead and/or resorbed implants per total number of implants) TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Intravenous DOSE : 210 mg/kg SEX/DURATION : female 6-12 day(s) after conception TOXIC EFFECTS : Reproductive - Effects on Embryo or Fetus - fetotoxicity (except death, e.g., stunted fetus) Reproductive - Effects on Embryo or Fetus - fetal death Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - musculoskeletal system TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Intravenous DOSE : 630 mg/kg SEX/DURATION : female 6-12 day(s) after conception TOXIC EFFECTS : Reproductive - Fertility - post-implantation mortality (e.g. dead and/or resorbed implants per total number of implants) TYPE OF TEST : Specific locus test TYPE OF TEST : Micronucleus test TYPE OF TEST : Unscheduled DNA synthesis TYPE OF TEST : Unscheduled DNA synthesis TYPE OF TEST : Mutation test systems - not otherwise specified TYPE OF TEST : Mutation test systems - not otherwise specified TYPE OF TEST : Cytogenetic analysis MUTATION DATA TYPE OF TEST : Cytogenetic analysis TEST SYSTEM : Rodent - hamster Fibroblast DOSE/DURATION : 100 mg/L REFERENCE : MUREAV Mutation Research. (Elsevier Science Pub. B.V., POB 211, 1000 AE Amsterdam, Netherlands) V.1- 1964- Volume(issue)/page/year: 88,241,1981

安全

• 符号: GHS06
• 信号词: Danger
• 危害声明: H301-H311-H331
• 警示性声明: P261-P280-P301 + P310-P311
• 个人防护装备: Eyeshields;Faceshields;Gloves;type P2 (EN 143) respirator cartridges
• 危害码 (欧洲): T:Toxic
• 风险声明 (欧洲): R23/24/25
• 安全声明 (欧洲): S22-S36/37/39-S45
• 危险品运输编码: UN 2811 6.1/PG 2
• WGK德国: 3
• RTECS号: YR0450000
• 海关编码: 2942000000

合成路线

上下游产品

上游产品  10
1191-99-7 51-21-8 75-78-5 110-89-4
65906-07-2 7440-44-0 65906-08-3 13369-70-5
58138-78-6 1336-21-6
下游产品  8
51-21-8 109-99-9 110-00-9 68723-23-9
66067-15-0 66067-14-9 55185-82-5 82178-07-2

制备

由5-氟脲嘧啶和2-乙酰氧基四氢呋喃缩合而得，该法收率仅15%左右。另一生产方法是以5-氟脲嘧啶、六甲基二硅氨烷和三甲基氯硅烷为起始原料合成替加氟。

海关

海关编码	2934999090
中文概述	2934999090. 其他杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%
申报要素	品名, 成分含量, 用途
Summary	2934999090. other heterocyclic compounds. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%