中文名 | 多肽物质P |
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英文名 | Substance P |
中文别名 | P物质 |
英文别名 |
UNII:675VGV5J1D
R-Phg-S-Leu N-(Diaminomethylene)-L-ornithyl-L-prolyl-L-lysyl-L-prolyl-L-glutaminyl-L-glutaminyl-L-phenylalanyl-L-phenylalanylglycyl-L-leucyl-L-methioninamide Aminophenylacetylleucine L-Methioninamide, N-(diaminomethylene)-L-ornithyl-L-prolyl-L-lysyl-L-prolyl-L-glutaminyl-L-glutaminyl-L-phenylalanyl-L-phenylalanylglycyl-L-leucyl- D-phenylglycyl-L-leucine H-RPKPQQFFGLM-NH2 Arg-Pro-Lys-Pro-Gln-Gln-Phe-Phe-Gly-Leu-Met-NH2 neuropeptide substance P RPKPQQFFGLM-NH2 RPKPQQFFGLM EINECS 251-545-8 |
描述 | Substance P 是一种神经肽,作为神经递质和神经调节剂。Substance P 的内源性受体是神经激肽1受体 (neurokinin 1 receptor,NK1R)。 |
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相关类别 | |
靶点 |
Human Endogenous Metabolite |
体外研究 | 由神经激肽1受体(NK1-R)介导的神经肽物质P(SP)脱敏和重新敏化,这可能与NK1-R内吞作用和再循环有关。 SP和NK1-R内化到相同的网格蛋白免疫反应性囊泡中,然后分选到不同的区室中。 SP在细胞表面和早期内体中是完整的,但在核周囊中缓慢降解。 SP诱导NK1-R的网格蛋白依赖性内化。 SP/NK1-R复合物在酸化的内体中解离。 SP降解,而NK1-R再循环到细胞表面。 SP诱导转染的上皮细胞中NK1-R的内化[1]。 |
参考文献 |
密度 | 1.4±0.1 g/cm3 |
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分子式 | C63H98N18O13S |
分子量 | 1347.630 |
精确质量 | 1346.728149 |
PSA | 544.43000 |
LogP | -0.85 |
外观性状 | 白色粉末 |
折射率 | 1.663 |
储存条件 | 充氩密封、在0ºC以下干燥避光保存 |
稳定性 | 1.静脉滴注直接扩张血管、出现潮红、心率加快、血压下降,对皮肤和骨骼肌血管的扩张尤为明显。也能刺激肥大细胞释放组胺;对胃肠平滑肌有强烈的收缩作用,增加胃肠蠕动,其中有直接作用和间接兴奋胆碱能神经元的因素。它能刺激唾液腺、胰液和胰酶的分泌,也能抑制胰泌素。它对胰腺内分泌细胞有直接作用,小量时释放少量的生长抑素和胰岛素,并释放大量的胰高血糖素;大量时反之。此外尚可释放垂体加压素、生长激素、催乳素和黄体生长激素。 |
水溶解性 | H2O: 1 mg/mL | Soluble in water, DMSO, and Acetic Acid. |
计算化学 | 1、 疏水参数计算参考值(XlogP):-2.3 2、 氢键供体数量:15 3、 氢键受体数量:18 4、 可旋转化学键数量:42 5、 互变异构体数量:1001 6、 拓扑分子极性表面积(TPSA):519 7、 重原子数量:95 8、 表面电荷:0 9、 复杂度:2620 10、同位素原子数量:0 11、确定原子立构中心数量:10 12、不确定原子立构中心数量:0 13、确定化学键立构中心数量:0 14、不确定化学键立构中心数量:0 15、共价键单元数量:1 |
更多 | 1. 性状:白色冷冻干燥粉末。有吸湿性。 2. 密度(g/mL,20℃):未确定 3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定 4. 熔点(ºC):未确定 5. 沸点(ºC,常压):未确定 6. 沸点(ºC,KPa):未确定 7. 折射率:未确定 8. 闪点(ºC):未确定 9. 比旋光度(º):未确定 10. 自燃点或引燃温度(ºC):未确定 11. 蒸气压(Pa,20ºC):未确定 12. 饱和蒸气压(KPa,20ºC):未确定 13. 燃烧热(KJ/mol):未确定 14. 临界温度(ºC):未确定 15. 临界压力(KPa):未确定 16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定 17. 爆炸上限(%,V/V):未确定 18. 爆炸下限(%,V/V):未确定 19. 溶解性:水:1mg/mL |
WGK德国 | 3 |
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~% 33507-63-0 |
文献:Tetrahedron Letters, , vol. 26, # 5 p. 623 - 626 |
~%
详细
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文献:Journal of Medicinal Chemistry, , vol. 25, # 1 p. 64 - 68 |
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