51165-05-0

• 常用中文名：P物质(7-11)
• 常用英文名：Substance P (7-11)
• CAS号：51165-05-0
• 分子式：C₃₁H₄₄N₆O₅S
• 分子量：612.78300
• 相关类别： 多肽产品
• 发布时间：2018-08-01 23:35:31
• 更新时间：2024-01-02 03:22:18
• Substance P (7-11) 是神经肽物质P的C-末端片段,其可引起细胞内钙浓度的增加。

名称

• 中文名: ARG-PRO-LYS-PRO-GLN-GLN-PHE-PHE-GLY-LEU-MET-OME: RPKPQQFFGLM-OME
• 英文名: N-(1-amino-4-methylsulfanyl-1-oxobutan-2-yl)-2-[[2-[[2-[(2-amino-3-phenylpropanoyl)amino]-3-phenylpropanoyl]amino]acetyl]amino]-4-methylpentanamide
• 英文别名: Substance P (7-11); Penta-Substance P; Phe-Phe-Gly-Leu-Met-NH2; SUBSTANCE P,Fragment 7-11; 2-{2-[2-(2-amino-3-phenylpropanamido)-3-phenylpropanamido]acetamido}-N-[1-carbamoyl-3-(methylsulfanyl)propyl]-4-methylpentanamide; H-Phe-Phe-Gly-Leu-Met-NH2

物化性质

• 密度: 1.207g/cm3
• 沸点: 1003.3ºC at 760 mmHg
• 分子式: C₃₁H₄₄N₆O₅S
• 分子量: 612.78300
• 闪点: 560.6ºC
• 精确质量: 612.30900
• PSA: 210.81000
• LogP: 3.61840
• 折射率: 1.577
• 储存条件: 2-8℃

生物活性

• 描述: Substance P (7-11) 是神经肽物质P的C-末端片段,其可引起细胞内钙浓度的增加。
• 相关类别:
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 神经激肽受体
  信号通路 >> 神经信号通路 >> 神经激肽受体
  研究领域 >> 神经疾病
  多肽产品
• 体外研究: 物质P(7-11)在浓度大于1μM时增加PGE2和胶原酶的产生。物质P(7-11),但不是完整的SP,SP-(1-4),SP-(1-6),SP-(8-11)或SP-(9-11),也不是速激肽NKA如通过荧光染料Fura-2测量的,NKB和NKB引起细胞内钙浓度的增加。 10μM物质P(7-11)诱导的细胞内钙的最大变化为140±30 nM [1]。
• 细胞实验: 将汇合的软骨细胞与SP或物质P（7-11）一起温育24小时。在还原和用2mM二硫苏糖醇和5mM碘乙酰胺在37℃下烷基化30分钟后，TIMP活性失活。随后对样品进行透析。用1mM APt活化潜在的胶原酶，然后用大豆胰蛋白酶抑制剂灭活。测量胶原酶[1]。
• 参考文献:

  [1]. Halliday DA, et al. The substance P fragment SP-(7-11) increases prostaglandin E2, intracellular Ca2+ and collagenase production in bovine articular chondrocytes. Biochem J. 1993 May 15;292 ( Pt 1):57-62.

合成路线

73148-99-9 ~% 51165-05-0

文献：Michelot; Mayer; Magneney; Pham Van Chuong; Schmitt; Potier European Journal of Medicinal Chemistry, 1988 , vol. 23, # 3 p. 243 - 247

13734-34-4 ~% 51165-05-0

文献：Michelot; Mayer; Magneney; Pham Van Chuong; Schmitt; Potier European Journal of Medicinal Chemistry, 1988 , vol. 23, # 3 p. 243 - 247

13139-15-6 ~% 51165-05-0

文献：Michelot; Mayer; Magneney; Pham Van Chuong; Schmitt; Potier European Journal of Medicinal Chemistry, 1988 , vol. 23, # 3 p. 243 - 247

7625-57-2 ~% 51165-05-0

文献：Michelot; Mayer; Magneney; Pham Van Chuong; Schmitt; Potier European Journal of Medicinal Chemistry, 1988 , vol. 23, # 3 p. 243 - 247

2131-00-2 ~% 51165-05-0

文献：Michelot; Mayer; Magneney; Pham Van Chuong; Schmitt; Potier European Journal of Medicinal Chemistry, 1988 , vol. 23, # 3 p. 243 - 247

82816-76-0 ~% 51165-05-0

文献：Michelot; Mayer; Magneney; Pham Van Chuong; Schmitt; Potier European Journal of Medicinal Chemistry, 1988 , vol. 23, # 3 p. 243 - 247

66876-64-0 ~% 51165-05-0

文献：Michelot; Mayer; Magneney; Pham Van Chuong; Schmitt; Potier European Journal of Medicinal Chemistry, 1988 , vol. 23, # 3 p. 243 - 247

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