22204-53-1

• 常用中文名：萘普生
• 常用英文名：Naproxen
• CAS号：22204-53-1
• 分子式：C₁₄H₁₄O₃
• 分子量：230.259
• 相关类别： 原料药 解热镇痛药 非甾抗炎药
• 发布时间：2018-02-08 08:00:00
• 更新时间：2024-01-02 19:04:05
• Naproxen是COX-1 和 COX-2 的抑制剂,在细胞试验中 IC50 值分别为8.72 和5.15 μM.

名称

• 中文名: 萘普生
• 英文名: naproxen
• 中文别名: (+)α-甲基-6-甲氧基-2-萘乙酸; (S)-(+)-6-甲氧基-α-甲基-2-萘乙酸; (+)-2-甲基-6-甲氧基-2-萘乙酸; (S)-(+)-6-甲氧基-alpha-甲基-2-萘乙酸; (S)-(+)-2-(6-甲氧基-2-萘基)丙酸; 氧萘丙酸; 消炎宁
• 英文别名: Equiproxen; piproxen; (+)-(S)-Naproxen; (2S)-2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)propanoic acid; (2S)-2-(6-Methoxy-2-naphthyl)propanoic acid; 2-Naphthaleneacetic acid, 6-methoxy-α-methyl-, (S)-; 2-naphthaleneacetic acid, 6-methoxy-a-methyl-, (aS)-; Naproxen; Apronax; Naprosyne; Naproxene; (+)-NAPROXEN; (S)-(+)-6-methoxy-α-methyl-2-naphthaleneacetic acid; ALEVE; (S)-naproxen; Anaprox; (S)-(+)-2-(6-Methoxy-2-naphthyl)propionic Acid; Naproxeno; 2-Naphthaleneacetic acid, 6-methoxy-α-methyl-, (αS)-; NAPRELAN; Naproxenum; MFCD00010500; (2S)-2-(6-Methoxynaphth-2-yl)propanoic acid; EINECS 244-838-7; (S)-(+)-Naproxen; Naprosyn

物化性质

• 密度: 1.2±0.1 g/cm3
• 沸点: 403.9±20.0 °C at 760 mmHg
• 熔点: 152-154 °C(lit.)
• 分子式: C₁₄H₁₄O₃
• 分子量: 230.259
• 闪点: 154.5±15.3 °C
• 精确质量: 230.094299
• PSA: 46.53000
• LogP: 3.00
• 外观性状: 白色粉末
• 蒸汽压: 0.0±1.0 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.609
• 储存条件:

  保持贮藏器密封

  放入紧密的贮藏器内，储存在阴凉，干燥的地方

• 稳定性:

  如果遵照规格使用和储存则不会分解

  避免接触氧化物
• 水溶解性: 水溶性：不溶；易溶于：醇
• 分子结构:

  1、 摩尔折射率：66.52

  2、 摩尔体积(cm³/mol)：192.2

  3、 等张比容(90.2K)：504.6

  4、 表面张力(dyne/cm)：47.4

  5、 极化率(10-24cm³)：26.37

• 计算化学:

  1、疏水参数计算参考值（XlogP）:3.3

  2、氢键供体数量：1

  3、氢键受体数量：3

  4、可旋转化学键数量:3

  5、互变异构体数量：

  6、拓扑分子极性表面积（TPSA）:46.5

  7、重原子数量：17

  8、表面电荷：0

  9、复杂度：277

  10、同位素原子数量：0

  11、确定原子立构中心数量：1

  12、不确定原子立构中心数量：0

  13、确定化学键立构中心数量：0

  14、不确定化学键立构中心数量：0

  15、共价键单元数量：1

• 更多:

  1.性状：白色结晶或结晶性粉末。无臭，无味。

  2.密度（g/mL,25/4℃）：未确定

  3.相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定

  4.熔点（ºC）：155.3

  5.沸点（ºC,常压）：未确定

  6.沸点（ºC,5.2kPa）：未确定

  7.折射率：未确定

  8.闪点（ºC）：未确定

  9.比旋光度（º）： +66

  10.自燃点或引燃温度（ºC）：未确定

  11.蒸气压（kPa,25ºC）：未确定

  12.饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定

  13.燃烧热（KJ/mol）：未确定

  14.临界温度（ºC）：未确定

  15.临界压力（KPa）：未确定

  16.油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

  17.爆炸上限（%,V/V）：未确定

  18.爆炸下限（%,V/V）：未确定

  19.溶解性：易溶于丙酮，溶于甲醇、乙醇、冰醋酸，难溶于苯，几乎不溶于水。

生物活性

• 描述: Naproxen是COX-1 和 COX-2 的抑制剂,在细胞试验中 IC50 值分别为8.72 和5.15 μM.
• 相关类别:
  信号通路 >> 自噬 >> 自噬
  研究领域 >> 炎症/免疫
• 靶点:

  COX-2:5.65 μM (IC50)

  COX-1:9.55 μM (IC50)

• 体外研究: Naproxen etemesil是一种亲脂性,非酸性,无活性的萘普生前药,一旦被吸收就会水解成药理活性的萘普生。萘普生是一种众所周知的非甾体抗炎药。 Naproxen在完整细胞中大约是COX-1和COX-2的等效抑制剂,IC50分别为2.2μg/ mL和1.3μg/ mL [1]。
• 体内研究: 萘普生在博来霉素诱导的肺纤维化小鼠模型中发挥抗炎和抗纤维化作用。萘普生还可下调TGF-β水平和Smad3/4复合物的形成[2]。萘普生可以抑制疼痛,发热和PGE2的时间过程,具有相似的效力(IC50 =27,40,13μM)[3]。
• 细胞实验: 将BAEC与萘普生（0.1ng / mL至1mg / mL）孵育30分钟。然后加入花生四烯酸（30μM），并将细胞在37℃下再温育15分钟。然后除去培养基，放射免疫测定用于测量6-酮-PGF，a，PGE2，血栓素B2或PGF2a的形成[1]。
• 动物实验: 大鼠[3]为了测量骆驼素在单关节炎的卡拉胶诱导模型中的镇痛作用，将雄性Sprague-Dawley大鼠（n = 48,217±28 g）随机分成4组，每组12只，通过内部开发的计算机程序，盲目表现行为实验。为了通过炎症诱导痛觉过敏，1B组，1C组和1D组中的动物在异氟烷麻醉下（时间= -1h）在左后肢接受40μL关节内注射含有7.5mg / mL角叉菜胶的盐水溶液。 1A组动物不接受注射。 1小时后（时间= 0），组1A，1B，1C和1D中的动物分别在0,0,7.5和30μmol/ kg的盐水中接受口服剂量的萘普生。测量的剂量和时间点是根据预测在实验时间跨度内测量完整浓度 - 效应关系的模拟来选择的[3]。将小鼠[2]博来霉素（0.05IU）气管内滴注至C57BL / 6小鼠，然后用载体JNJ7777120（40mg / kg b.wt。），萘普生（21mg / kg b）的微渗透泵处理。 wt。），或两者的组合。评估气道对通气的抵抗力，肺硬度指数，并对肺标本进行炎症，氧化应激和纤维化标志物处理[2]。
• 参考文献:

  [1]. Mitchell JA, et al. Selectivity of nonsteroidal antiinflammatory drugs as inhibitors of constitutive and inducible cyclooxygenase. Proc Natl Acad Sci U S A. 1993 Dec 15;90(24):11693-7.

  [2]. Rosa AC, et al. Prevention of bleomycin-induced lung inflammation and fibrosis in mice by naproxen and JNJ7777120 treatment. J Pharmacol Exp Ther. 2014 Nov;351(2):308-16.

  [3]. Krekels EH, et al. Pharmacokinetic-pharmacodynamic modeling of the inhibitory effects of naproxen on the time-courses of inflammatory pain, fever, and the ex vivo synthesis of TXB2 and PGE2 in rats.

MSDS

模块1. 化学品 1.1 产品标识符 : 氧萘丙酸 产品名称 1.2 鉴别的其他方法 (S)-(+)-6-Methoxy-α-methyl-2-naphthaleneacetic acid Naproxen (S)-(+)-2-(6-Methoxy-2-naphthyl)propionic acid 1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途 仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。 模块2. 危险性概述 2.1 GHS-分类 急性毒性, 经口 (类别 3) 2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述 象形图 警示词危险 危险申明 H301吞咽会中毒 警告申明 预防措施 P264操作后彻底清洁皮肤。 P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。 事故响应 P301 + P310如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。 P321具体处置（见本标签上提供的急救指导）。 P330漱口。 安全储存 P405存放处须加锁。 废弃处置 P501将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。 2.3 其它危害物 - 无 模块3. 成分/组成信息 3.1 物 质 : (S)-(+)-6-Methoxy-α-methyl-2-naphthaleneacetic acid 别名 Naproxen (S)-(+)-2-(6-Methoxy-2-naphthyl)propionic acid : C14H14O3 分子式 : 230.26 g/mol 分子量 组分浓度或浓度范围 Naproxen <=100% 化学文摘登记号(CAS22204-53-1 No.)244-838-7 EC-编号 模块4. 急救措施 4.1 必要的急救措施描述 一般的建议 请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。 吸入 如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。 皮肤接触 用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。 眼睛接触 用水冲洗眼睛作为预防措施。 食入 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。 4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应 摄入会引发下列症状：, 便秘, 胃灼热, 腹痛, 恶心, 头痛, 头晕, 嗜睡, 痒的, 皮肤出疹, 瘀斑, 耳鸣, 肺水肿, 水肿, 呼吸短促, 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。 4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示 无数据资料 模块5. 消防措施 5.1 灭火介质 灭火方法及灭火剂 用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。 5.2 源于此物质或混合物的特别的危害 碳氧化物 5.3 给消防员的建议 如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。 5.4 进一步信息 无数据资料 模块6. 泄露应急处理 6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序 戴呼吸罩。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。 6.2 环境保护措施 如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。 6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料 收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。 6.4 参考其他部分 丢弃处理请参阅第13节。 模块7. 操作处置与储存 7.1 安全操作的注意事项 避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。 在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。 7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性 贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。 7.3 特定用途 无数据资料 模块8. 接触控制和个体防护 8.1 容许浓度 最高容许浓度 没有已知的国家规定的暴露极限。 8.2 暴露控制 适当的技术控制 避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息前和操作本品后立即洗手。 个体防护设备 眼/面保护 面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。 皮肤保护 戴手套取 手套在使用前必须受检查。 请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品. 使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手 所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。 完全接触 物料: 丁腈橡胶 最小的层厚度 0.11 mm 溶剂渗透时间: 480 min 测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M) 飞溅保护 物料: 丁腈橡胶 最小的层厚度 0.11 mm 溶剂渗透时间: 480 min 测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M) , 测试方法 EN374 如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN 374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。 这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可. 这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准. 身体保护 全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。 呼吸系统防护 如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N99型（US） 或P2型（EN 143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒 面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。 模块9. 理化特性 9.1 基本的理化特性的信息 a) 外观与性状 形状: 粉末 颜色: 白色 b) 气味 无数据资料 c) 气味阈值 无数据资料 d) pH值 无数据资料 e) 熔点/凝固点 熔点/凝固点: 152 - 154 °C - lit. f) 沸点、初沸点和沸程 无数据资料 g) 闪点 无数据资料 h) 蒸发速率 无数据资料 i) 易燃性(固体,气体) 无数据资料 j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料 k) 蒸气压 无数据资料 l) 蒸汽密度 无数据资料 m) 密度/相对密度 无数据资料 n) 水溶性 无数据资料 o) n-辛醇/水分配系数 无数据资料 p) 自燃温度 无数据资料 q) 分解温度 无数据资料 r) 粘度 无数据资料 模块10. 稳定性和反应活性 10.1 反应性 无数据资料 10.2 稳定性 无数据资料 10.3 危险反应 无数据资料 10.4 应避免的条件 无数据资料 10.5 不相容的物质 强氧化剂, 强碱 10.6 危险的分解产物 其它分解产物 - 无数据资料 模块11. 毒理学资料 11.1 毒理学影响的信息 急性毒性 半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 248 mg/kg 皮肤刺激或腐蚀 无数据资料 眼睛刺激或腐蚀 无数据资料 呼吸道或皮肤过敏 无数据资料 生殖细胞致突变性 无数据资料 致癌性 IARC: 此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。 生殖毒性 实验室试验表明有畸胎生成效应 特异性靶器官系统毒性（一次接触） 无数据资料 特异性靶器官系统毒性（反复接触） 无数据资料 吸入危险 无数据资料 潜在的健康影响 吸入吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。 摄入误吞会中毒。 皮肤通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。 眼睛可能引起眼睛刺激。 接触后的征兆和症状 摄入会引发下列症状：, 便秘, 胃灼热, 腹痛, 恶心, 头痛, 头晕, 嗜睡, 痒的, 皮肤出疹, 瘀斑, 耳鸣, 肺水肿, 水肿, 呼吸短促, 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。 附加说明 化学物质毒性作用登记: UF5275000 模块12. 生态学资料 12.1 生态毒性 无数据资料 12.2 持久性和降解性 无数据资料 12.3 潜在的生物累积性 无数据资料 12.4 土壤中的迁移性 无数据资料 12.5 PBT 和 vPvB的结果评价 无数据资料 12.6 其它不良影响 无数据资料 模块13. 废弃处置 13.1 废物处理方法 产品 将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。 与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧 受污染的容器和包装 按未用产品处置。 模块14. 运输信息 14.1 联合国危险货物编号 欧洲陆运危规: 2811国际海运危规: 2811国际空运危规: 2811 14.2 联合国运输名称 欧洲陆运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (Naproxen) 国际海运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (Naproxen) 国际空运危规: Toxic solid, organic, n.o.s. (Naproxen) 14.3 运输危险类别 欧洲陆运危规: 6.1国际海运危规: 6.1国际空运危规: 6.1 14.4 包裹组 欧洲陆运危规: III国际海运危规: III国际空运危规: III 14.5 环境危险 欧洲陆运危规: 否国际海运危规国际空运危规: 否 海洋污染物（是/否）: 否 14.6 对使用者的特别提醒 无数据资料 模块16. 其他信息 进一步信息 版权所有：2013 Co. LLC. 公司。许可无限制纸张拷贝，仅限于内部使用。 上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正 确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。 参见发票或包装条的反面。 模块 15 - 法规信息 N/A

毒性和生态

毒理学数据: 毒性：半数致死量（小鼠，静脉注射）575mg/kg，（小鼠，经口）534mg/kg。 生态学数据: 对水是稍微危害的，若无政府许可，勿将材料排入周围环境 CHEMICAL IDENTIFICATION RTECS NUMBER : UF5275000 CHEMICAL NAME : Propionic acid, 2-(6-methoxy-2-naphthyl)-, (+)- CAS REGISTRY NUMBER : 22204-53-1 LAST UPDATED : 199801 DATA ITEMS CITED : 33 MOLECULAR FORMULA : C14-H14-O3 MOLECULAR WEIGHT : 230.28 WISWESSER LINE NOTATION : L66J CY1&VQ HO1 HEALTH HAZARD DATA ACUTE TOXICITY DATA TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Human - woman DOSE/DURATION : 315 mg/kg/3W-I TOXIC EFFECTS : Behavioral - excitement Gastrointestinal - hypermotility, diarrhea Gastrointestinal - nausea or vomiting TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Human - man DOSE/DURATION : 3429 mg/kg/35W-I TOXIC EFFECTS : Vascular - BP elevation not characterized in autonomic section Lungs, Thorax, or Respiration - cyanosis TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Human - woman DOSE/DURATION : 126 mg/kg/3W-I TOXIC EFFECTS : Lungs, Thorax, or Respiration - fibrosis, focal (pneumoconiosis) Lungs, Thorax, or Respiration - dyspnea Blood - eosinophilia TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Human - child DOSE/DURATION : 2250 mg/kg/26W-I TOXIC EFFECTS : Skin and Appendages - dermatitis, other (after systemic exposure) TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Human - woman DOSE/DURATION : 900 mg/kg/9W-I TOXIC EFFECTS : Skin and Appendages - photosensitivity (after systemic exposure) TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Human - woman DOSE/DURATION : 40 mg/kg/2D-I TOXIC EFFECTS : Kidney, Ureter, Bladder - changes in tubules (including acute renal failure, acute tubular necrosis) TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Human - woman DOSE/DURATION : 70 mg/kg/W-I TOXIC EFFECTS : Liver - jaundice, cholestatic TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Human DOSE/DURATION : 50 mg/kg/7D-I TOXIC EFFECTS : Behavioral - somnolence (general depressed activity) Gastrointestinal - hypermotility, diarrhea Gastrointestinal - other changes TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Rodent - rat DOSE/DURATION : 248 mg/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Intraperitoneal SPECIES OBSERVED : Rodent - rat DOSE/DURATION : 354 mg/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Subcutaneous SPECIES OBSERVED : Rodent - rat DOSE/DURATION : 928 mg/kg TOXIC EFFECTS : Lungs, Thorax, or Respiration - dyspnea Nutritional and Gross Metabolic - body temperature decrease TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Rodent - mouse DOSE/DURATION : 360 mg/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Intraperitoneal SPECIES OBSERVED : Rodent - mouse DOSE/DURATION : 500 mg/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Subcutaneous SPECIES OBSERVED : Rodent - mouse DOSE/DURATION : 475 mg/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Intravenous SPECIES OBSERVED : Rodent - mouse DOSE/DURATION : 435 mg/kg TOXIC EFFECTS : Behavioral - convulsions or effect on seizure threshold Behavioral - excitement TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Unreported SPECIES OBSERVED : Rodent - mouse DOSE/DURATION : 1234 mg/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Mammal - dog DOSE/DURATION : >1 gm/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Unreported SPECIES OBSERVED : Mammal - dog DOSE/DURATION : 1 gm/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Rodent - guinea pig DOSE/DURATION : 665 mg/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Rodent - hamster DOSE/DURATION : 1400 mg/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Unreported SPECIES OBSERVED : Rodent - hamster DOSE/DURATION : 4110 mg/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Rodent - rat DOSE/DURATION : 20 mg/kg/4D-I TOXIC EFFECTS : Gastrointestinal - ulceration or bleeding from stomach TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Rodent - rat DOSE/DURATION : 970 mg/kg/17D-I TOXIC EFFECTS : Gastrointestinal - ulceration or bleeding from small intestine Blood - other changes TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral DOSE : 20 mg/kg SEX/DURATION : female 30 week(s) after conception TOXIC EFFECTS : Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - respiratory system Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - gastrointestinal system Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - other developmental abnormalities TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral DOSE : 20 mg/kg SEX/DURATION : female 30 week(s) after conception TOXIC EFFECTS : Reproductive - Effects on Newborn - Apgar score (human only) Reproductive - Effects on Newborn - other neonatal measures or effects Reproductive - Effects on Newborn - biochemical and metabolic TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral DOSE : 120 mg/kg SEX/DURATION : female 28 week(s) after conception TOXIC EFFECTS : Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - cardiovascular (circulatory) system Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - respiratory system TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral DOSE : 6 mg/kg SEX/DURATION : female 13 day(s) after conception TOXIC EFFECTS : Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - craniofacial (including nose and tongue) TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Intramuscular DOSE : 6 mg/kg SEX/DURATION : female 13 day(s) after conception TOXIC EFFECTS : Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - craniofacial (including nose and tongue) TYPE OF TEST : Sister chromatid exchange MUTATION DATA TEST SYSTEM : Rodent - mouse DOSE/DURATION : 270 mg/kg REFERENCE : MUREAV Mutation Research. (Elsevier Science Pub. B.V., POB 211, 1000 AE Amsterdam, Netherlands) V.1- 1964- Volume(issue)/page/year: 393,123,1997 *** NIOSH STANDARDS DEVELOPMENT AND SURVEILLANCE DATA *** NIOSH OCCUPATIONAL EXPOSURE SURVEY DATA : NOES - National Occupational Exposure Survey (1983) NOES Hazard Code - X6164 No. of Facilities: 16 (estimated) No. of Industries: 1 No. of Occupations: 1 No. of Employees: 444 (estimated) No. of Female Employees: 260 (estimated)

安全

• 符号: GHS06
• 信号词: Danger
• 危害声明: H301
• 警示性声明: P301 + P310
• 个人防护装备: dust mask type N95 (US);Eyeshields;Faceshields;Gloves
• 危害码 (欧洲): Xn:Harmful
• 风险声明 (欧洲): R22
• 安全声明 (欧洲): S36/37
• 危险品运输编码: UN 2811 6.1/PG 3
• WGK德国: 3
• RTECS号: UF5275000
• 包装等级: III
• 危险类别: 6.1(b)
• 海关编码: 2916399090

合成路线

92455-03-3 ~81% 22204-53-1

文献：Nagasawa, Kazuo; Yoshitake, Shinji; Amiya, Takao; Ito, Keiichi Synthetic Communications, 1990 , vol. 20, # 13 p. 2033 - 2040

23981-80-8 ~% 22204-53-1

文献：Harrison; Lewis; Nelson; Rooks; Roszkowski; Tomolonis; Fried Journal of medicinal chemistry, 1970 , vol. 13, # 2 p. 203 - 205

23981-47-7 ~% 22204-53-1

文献：Harrison; Lewis; Nelson; Rooks; Roszkowski; Tomolonis; Fried Journal of medicinal chemistry, 1970 , vol. 13, # 2 p. 203 - 205

上下游产品

上游产品  2
23981-80-8 23981-47-7
下游产品  10
51091-84-0 3900-45-6 52079-10-4 7440-44-0
23981-80-8 32725-05-6 125836-70-6 1262956-64-8
26159-34-2 163133-43-5

制备

用2-萘酚经甲基化、乙酰化得6-甲氧基-2-萘乙酮，然后与氯乙酸酯缩合，再经异构化、水解、氧化、中和、拆分等反应制得

海关

海关编码	2918990090
中文概述	2918990090. 其他含其他附加含氧基羧酸（包括酸酐、酰卤化物、过氧化物和过氧酸及该税号的衍生物）. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:30.0%
申报要素	品名, 成分含量, 用途
Summary	2918990090. other carboxylic acids with additional oxygen function and their anhydrides, halides, peroxides and peroxyacids; their halogenated, sulphonated, nitrated or nitrosated derivatives. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:30.0%